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赫赛汀(曲妥珠单抗)Hertraz

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HER2阳性乳腺癌仿制药.罗氏赫赛汀原厂药在中国上市,目前价格在2万元左右,虽然已经纳入医保,折算后自费部分也在8000元左右,而Mylan生产的赫赛汀仿制药(Hertraz)在质量和疗效上与罗氏原厂药一样,价格在3500元左右,这给广大乳腺癌患者带来福利,详情可来电咨询。

产品描述

hertraz-mg【药品介绍】

Hertraz是一种人源化的抗-P185的单克隆抗体,与HER2具有高度的亲和力,对HER2过表达的转移性乳腺癌和转移性胃癌具有显着的疗效,在很多国家的临床治疗中,Hertraz能够显着提高患者身生存率和生活质量。

hertraz-mg【药品特色】

罗氏赫赛汀原厂药在中国上市,目前价格在2万元左右,虽然已经纳入医保,折算后自费部分也在8000元左右,而Mylan生产的赫赛汀仿制药(Hertraz)在质量和疗效上与罗氏原厂药一样,价格在3500元左右,这给广大乳腺癌患者带来福利,详情可来电咨询。

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【适应症】

Hertraz适用于治疗HER2过表达的转移性乳腺癌和转移性胃癌。

1、Hertraz作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌。

2、Hertraz与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

3、Hertraz用于早期乳腺癌。

4、转移性胃癌:Hertraz联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。

【用法用量】

(静脉滴注,早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌的初始剂量和维持剂量略有不同,具体根据医生的意见)

1、转移性乳腺癌:建议Hertraz的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热,寒战或其它输注相关症状(见不良反应)。Hertraz维持剂量:建议每周用量为2mg/kg。

2、乳腺癌辅助治疗:在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗的给药方案为:8mg/kg 初始负荷量后接着每 3 周 6 mg/kg 维持量,静脉滴注约 90 分钟。

3、早期乳腺癌:初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。

4、转移性胃癌:建议采用每三周一次的给药方案,初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。首次输注时间约为90分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好,后续输注可改为30分钟。维持治疗直至疾病发展。

Hertraz-ba【副作用反应】

最常见的副作用反应是:发热、恶心、呕吐、输注反应、腹泻、感染、咳嗽加重、头痛、乏力、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症、贫血和肌痛。

心肌毒性,输注反应,化疗引起的中性粒细胞减少症加重,肺毒性。

需要中断或停止曲妥珠单抗治疗的副作用反应包括:充血性心衰、左心室功能明显下降、严重的输注反应。

【赫赛汀在应用过程中的护理问题】

1、药品需要保存在2-8℃的冰箱内保存,并且严格按照无菌原则进行药液配置。

2、首次应用赫赛汀的患者应该严密观察,并且给与心电监护,注意有无过敏反应,及其他不良反应症状。

3、在使用过程中两个重要的不良反应是药品过敏反应和心功能减退,如患者出现寒战发热、恶心呕吐、呼吸困难等,应立即停止滴注,并对症处理。

4、在应用前应注意评估患者心功能,严重心脏病者,不宜应用。

【友情提示】

印度罗氏赫赛汀Trastuzumab (Herceptin®)

印度的罗氏原厂药在60000卢比左右,大约6000RMB,相比国内的价格也低廉,所以性价比很高,赫赛汀的适应症和不良反应和Hertraz一样,针对HER2阳性的乳腺癌和转移性的HER2阳性的胃癌,主要靶向Her2基因调控的P185糖蛋白。

赫赛汀在应用过程中的护理问题:

1、药品需要保存在2-8℃的冰箱内保存,并且严格按照无菌原则进行药液配置。

2、首次应用赫赛汀的患者应该严密观察,并且给与心电监护,注意有无过敏反应,及其他不良反应症状。

3、在使用过程中两个重要的不良反应是药品过敏反应和心功能减退,如患者出现寒战发热、恶心呕吐、呼吸困难等,应立即停止滴注,并对症处理。

4、在应用前应注意评估患者心功能,严重心脏病者,不宜应用。


免责声明

由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,康途不承担任何责任。

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  • 各种网络代购目前主要在各病友QQ群、微信群、病友论坛发布各种信息代购药物,也会假装成患者转售药物,均存在假药风险:

    假药风险: 抗癌药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,仿制药冒充原研药,违法加工原料药,药品有效期混乱,药品来源难以溯源,市面上还充斥大量假药,国内患者防不胜防;

    抗癌新药在全球各地的出售价格不一样,康途健康与美国、日本、欧洲、新加坡、香港、印度、孟加拉、土耳其医院和诊所均有合作,可以帮助患者进行全球药物价格和就以价格比较,选择性价比高的地区就医。

  • 1、 怎样判断自己是否适合新药治疗?

    答:上市的新药,例如pd1或者靶向药,并不适合所有患者。靶向药物需要通过基因检测和临床医生综合判断是否适合使用。Pd1需要通过检测微卫星不稳定和pd-l1抗体、肿瘤突变负荷,判断是否适合使用。

     

    2、基因检测发现基因突变有相关药物,是否可以使用?

    答:即使基因检测发现某种靶向药物可以使用,临床医生也要通过综合判断才能决定。如果FDA已经批准适合某种癌症,大多情况下可以使用;如果FDA还没有批准,就需要医生根据患者的治疗经过和目前病情判断是否使用。

     

    3、靶向药物有效率是多少?

    答:靶向药物不是神药,目前靶向药物效果最好的是肺癌领域,部分患者可以获得长期缓解,但许多其他癌症患者,使用靶向药物,效果因人而异。

     

    4、PD1药物有效率是多少?

    答:Pd1药物对于pdl1受体阳性高的患者,有效率非常高,但隐性的患者有效率1%左右,使用pd1治疗的患者平均有效率20-30%。
     

    5、远程处方购买药物违法吗?

    答:患者由于治疗疾病合理需要,患者个人购买药物邮寄回国是合法的。
     

    6、抗癌新药都有哪些渠道可以购买?

    答:康途健康与香港、日本、美国、印度、孟加拉等国药厂、医院都有深度合作。

病友评论

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