克唑替尼（赛可瑞,CRIZALK）

使用药品注意事项

【给药方法】

【参考用法】

【注意事项】

【严重副作用】

专家评价

FDA评价：克唑替尼，2011年8月获批用于局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC的一线治疗。此后新增ROS-1阳性适应症。这是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。FDA还授予克唑替尼扩大适应症申请突破性治疗资格、优先评审资格认定、孤儿药资格认定。

康途评价：

2012版NCCN指南中，对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者，指南推荐一线治疗选择CRIZALK。考虑到肺癌的多样性，大约1%的NSCLC患者携带ROS-1基因重排，克唑替尼为这些罕见患者提供了好的选择！

权威数据

在一个多国家参与的临床试验中，347位转移性非小细胞肺癌患者（ALK阳性），都是用含铂方案的化疗后肿瘤继续进展的。患者被分为两组，分别接受克唑替尼250mg和化疗（培美曲塞或紫杉醇），克唑替尼的患者的无进展生存期显著长于化疗的患者（7.7月 vs 3.0月），客观反映率也更高（65% vs 20%）。

最后，送上康途的温馨提示：

肺癌基因突变复杂多变，在接受治疗前，先做基因检测再针对性选择药物。

克唑替尼由辉瑞生产，在美国市场的品牌名称为Xalkori,在印度市场品牌名为Crizalk，在中国上市名为赛可瑞，都是原研药，价钱有差，根据需要选择。

孟加拉碧康仿制药价格有很大竞争力。

参考资料：FDA、CFDA