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克唑替尼CRIZALK/赛可瑞

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克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂,抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK),肝细胞生长因子(HGFR,c-MET),和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。

产品描述

使用药品注意事项

给药方法】

 每天两次,空腹或饭后服用(如果服药后呕吐,请等候下一次服药时间再服药)

【参考用法】

 非小细胞肺癌,有转移(ALK或ROS-1阳性):口服, 250 mg,每天两次,直至疾病进展或不可接受的副作用。

【注意事项】

 如果漏服一次药物,且距离下一次服药时间不足12小时,请勿补服用漏服的药物,等到下一次服药时间继续服药即可。
 克唑替尼可能会引起呕吐,可适当使用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。

【严重副作用】

 (可能导致死亡):急性呼吸衰竭、心律失常、败血症等。

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专家评价

FDA评价:克唑替尼,2011年8月获批用于局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC的一线治疗。此后新增ROS-1阳性适应症。这是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。FDA还授予克唑替尼扩大适应症申请突破性治疗资格、优先评审资格认定、孤儿药资格认定。


康途评价:

2012版NCCN指南中,对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者,指南推荐一线治疗选择CRIZALK。考虑到肺癌的多样性,大约1%的NSCLC患者携带ROS-1基因重排,克唑替尼为这些罕见患者提供了好的选择!


权威数据

在一个多国家参与的临床试验中,347位转移性非小细胞肺癌患者(ALK阳性),都是用含铂方案的化疗后肿瘤继续进展的。患者被分为两组,分别接受克唑替尼250mg和化疗(培美曲塞或紫杉醇),克唑替尼的患者的无进展生存期显著长于化疗的患者(7.7月 vs 3.0月),客观反映率也更高(65% vs 20%)。


最后,送上康途的温馨提示:


肺癌基因突变复杂多变,在接受治疗前,先做基因检测再针对性选择药物。


克唑替尼由辉瑞生产,在美国市场的品牌名称为Xalkori,在印度市场品牌名为Crizalk,在中国上市名为赛可瑞,都是原研药,价钱有差,根据需要选择。


孟加拉碧康仿制药价格有很大竞争力。


参考资料:FDA、CFDA





孟加拉碧康版赛可瑞克唑替尼

克唑替尼(赛可瑞)碧康

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    假药风险: 抗癌药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,仿制药冒充原研药,违法加工原料药,药品有效期混乱,药品来源难以溯源,市面上还充斥大量假药,国内患者防不胜防;

    抗癌新药在全球各地的出售价格不一样,康途健康与美国、日本、欧洲、新加坡、香港、印度、孟加拉、土耳其医院和诊所均有合作,可以帮助患者进行全球药物价格和就以价格比较,选择性价比高的地区就医。

  • 1、 怎样判断自己是否适合新药治疗?

    答:上市的新药,例如pd1或者靶向药,并不适合所有患者。靶向药物需要通过基因检测和临床医生综合判断是否适合使用。Pd1需要通过检测微卫星不稳定和pd-l1抗体、肿瘤突变负荷,判断是否适合使用。

     

    2、基因检测发现基因突变有相关药物,是否可以使用?

    答:即使基因检测发现某种靶向药物可以使用,临床医生也要通过综合判断才能决定。如果FDA已经批准适合某种癌症,大多情况下可以使用;如果FDA还没有批准,就需要医生根据患者的治疗经过和目前病情判断是否使用。

     

    3、靶向药物有效率是多少?

    答:靶向药物不是神药,目前靶向药物效果最好的是肺癌领域,部分患者可以获得长期缓解,但许多其他癌症患者,使用靶向药物,效果因人而异。

     

    4、PD1药物有效率是多少?

    答:Pd1药物对于pdl1受体阳性高的患者,有效率非常高,但隐性的患者有效率1%左右,使用pd1治疗的患者平均有效率20-30%。
     

    5、远程处方购买药物违法吗?

    答:患者由于治疗疾病合理需要,患者个人购买药物邮寄回国是合法的。
     

    6、抗癌新药都有哪些渠道可以购买?

    答:康途健康与香港、日本、美国、印度、孟加拉等国药厂、医院都有深度合作。

病友评论

部分客户案例

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