印度版帕唑帕尼（培唑帕尼,PAZOPANIB,VOTRIENT）

印度版帕唑帕尼（培唑帕尼,PAZOPANIB,VOTRIENT）

【药品属性】 

软组织肉瘤肾癌原研药

【药品简介】

软组织肉瘤：用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌：用于治疗晚期肾细胞癌。 作用机制： 帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成。

【药品特色】

临床试验结果，无进展生存期翻倍。

适应症：

软组织肉瘤：用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌：用于治疗晚期肾细胞癌。

作用机制：

帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-alpha和beta），抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和-3），cKiT，白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。

常见副作用：

乏力，腹泻，恶心，体重减轻，高血压，食欲下降，呕吐，肿瘤导致的疼痛，毛发颜色改变，肌肉痛，头痛，味觉障碍，呼吸困难，皮肤色素减退等。

给药方法: 

口服，空腹服药（饭前1小时或饭后两小时）

美国FDA批准日期： 

2012年4月26日

参考用法：

1. 晚期肾细胞癌：口服，800 mg，每天一次。 

2. 软组织肉瘤：口服，800 mg，每天一次。

注意事项：

严重副反应包括肝脏毒性，动静脉血栓，出血，消化道穿孔，气胸，左心室功能异常等。可能会引起严重甚至致命的肝损伤，需要检测肝功能，如有损伤及时调整药物剂量或停药。

在一组临床试验中，两组患者（晚期软组织肉瘤）分别服用800 mg帕唑帕尼和安慰剂。用药组无进展生存期明显延长（4.6月 vs 1.6月）；同时用药组的无进展生存期也要长于对照组（2.0月 vs 1.7月）

参考文献：

美国食品和药物管理局

资料翻译自国外网站，不可作为用药和治疗指导，请咨询专业医师！

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