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印度版帕唑帕尼(培唑帕尼,PAZOPANIB,VOTRIENT)

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软组织肉瘤:用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌:用于治疗晚期肾细胞癌。 作用机制: 帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成

产品描述

印度版帕唑帕尼(培唑帕尼,PAZOPANIB,VOTRIENT)

【药品属性】 

软组织肉瘤肾癌原研药

【药品简介】

软组织肉瘤:用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌:用于治疗晚期肾细胞癌。 作用机制: 帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成。

【药品特色】

临床试验结果,无进展生存期翻倍。

适应症:

软组织肉瘤:用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌:用于治疗晚期肾细胞癌。

作用机制:

帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成;抑制血小板衍生生长因子(PDGFR-alpha和beta),抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1和-3),cKiT,白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。

常见副作用:

乏力,腹泻,恶心,体重减轻,高血压,食欲下降,呕吐,肿瘤导致的疼痛,毛发颜色改变,肌肉痛,头痛,味觉障碍,呼吸困难,皮肤色素减退等。

给药方法: 

口服,空腹服药(饭前1小时或饭后两小时)

美国FDA批准日期: 

2012年4月26日

参考用法:

1. 晚期肾细胞癌:口服,800 mg,每天一次。 

2. 软组织肉瘤:口服,800 mg,每天一次。

注意事项:

严重副反应包括肝脏毒性,动静脉血栓,出血,消化道穿孔,气胸,左心室功能异常等。可能会引起严重甚至致命的肝损伤,需要检测肝功能,如有损伤及时调整药物剂量或停药。

在一组临床试验中,两组患者(晚期软组织肉瘤)分别服用800 mg帕唑帕尼和安慰剂。用药组无进展生存期明显延长(4.6月 vs 1.6月);同时用药组的无进展生存期也要长于对照组(2.0月 vs 1.7月)

参考文献:

美国食品和药物管理局

资料翻译自国外网站,不可作为用药和治疗指导,请咨询专业医师!

免责声明

由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,康途不承担任何责任。

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