产品描述
BRAF-V600E阳性突变转移性黑色素瘤
威罗菲尼，是一种激酶抑制剂。通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应。
威罗菲尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤，且用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。
威罗菲尼膜衣片：威罗菲尼240 mg。
威罗菲尼是一种激酶抑制剂，威罗菲尼适用于有不可切除或转移黑色素瘤，且用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。
1)推荐剂量：威罗菲尼960 mg，口服bid。
2)接近12小时间隔给予有或无进餐。
3)应用一杯水完整吞服。
4)不应咀嚼威罗菲尼或压碎。
5)若出现不良药物反应可能需要减低威罗菲尼剂量，中断或终止威罗菲尼治疗。
威罗菲尼最常见副作用反应(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。
1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC):治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。
2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止威罗菲尼。
3）曾报道严重皮肤学反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受威罗菲尼严重皮肤学反应患者中终止威罗菲尼治疗。
4）曾报道QT延长。如QT超过500 ms，短暂中断，校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子。
5）可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月，或当临床指示时监视肝酶和胆红素。
6）曾报道光敏性:服用威罗菲尼时建议患者避免暴露阳光。
7）威罗菲尼曾报道严重眼科反应，包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。
8）威罗菲尼曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理，无需剂量调整。如上所述，进行皮肤学监视。
9）妊娠：可能致胎儿危害；对胎儿潜在风险.
10）为了选择适于威罗菲尼治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究威罗菲尼的疗效和安全性。
威罗菲尼（Vemurafenib）
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假药风险： 抗癌药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，仿制药冒充原研药，违法加工原料药，药品有效期混乱，药品来源难以溯源，市面上还充斥大量假药，国内患者防不胜防；
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1、 怎样判断自己是否适合新药治疗？
答：上市的新药，例如pd1或者靶向药，并不适合所有患者。靶向药物需要通过基因检测和临床医生综合判断是否适合使用。Pd1需要通过检测微卫星不稳定和pd-l1抗体、肿瘤突变负荷，判断是否适合使用。
2、基因检测发现基因突变有相关药物，是否可以使用？
答：即使基因检测发现某种靶向药物可以使用，临床医生也要通过综合判断才能决定。如果FDA已经批准适合某种癌症，大多情况下可以使用；如果FDA还没有批准，就需要医生根据患者的治疗经过和目前病情判断是否使用。
3、靶向药物有效率是多少？
答：靶向药物不是神药，目前靶向药物效果最好的是肺癌领域，部分患者可以获得长期缓解，但许多其他癌症患者，使用靶向药物，效果因人而异。
4、PD1药物有效率是多少？
答：Pd1药物对于pdl1受体阳性高的患者，有效率非常高，但隐性的患者有效率1%左右，使用pd1治疗的患者平均有效率20-30%。
5、远程处方购买药物违法吗？
答：患者由于治疗疾病合理需要，患者个人购买药物邮寄回国是合法的。
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