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帕妥珠单抗(Perieta,Pertuzumab)

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单独帕妥珠单抗抑制人肿瘤细胞增殖,而帕妥珠单抗和曲妥单抗的联用显着增强抗肿瘤活性。

产品描述

帕妥珠单抗(Perieta,Pertuzumab)

【药品属性】 

早期乳腺癌转移性乳腺癌

【药品简介】

帕妥珠单抗是一种重组人源化单抗,其靶向细胞为人表皮生长因子受体2蛋白(HER2)的二聚化结构区,通过抑制配体-启动细胞内信号的两条主要信号通路,丝裂原-激活的蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3 - 激酶(PI3K),从而导致细胞生长停止和凋亡。

【药品特色】

单独帕妥珠单抗抑制人肿瘤细胞增殖,而帕妥珠单抗和曲妥单抗的联用显着增强抗肿瘤活性。

【规格】

  帕妥珠单抗420 mg/14 mL,帕妥珠单抗单次用小瓶。

【适应症】

  1)转移性乳腺癌:与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

  2)早期乳腺癌:与曲妥珠单抗联合:①作为新辅助化疗,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(直径大于2 cm或淋巴结阳性)的患者②作为辅助化疗,用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。

【用法用量】

  起始剂量:75mg/㎡,观察有无静脉输注反应;耐受后用药加至100mg/㎡,每三周给药一次。

  使用方法:只为静脉输注给药,不要静脉推注或丸注给药;帕妥珠单抗不要与其它药物混合。

【不良反应】

  用帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他赛联用最常见不良反应(> 30%)是腹泻,脱发,中性细胞减少,恶心,疲乏,皮疹,和周围神经病。

【注意事项】

  1)胚胎-胎儿毒性:给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。

  2)左心室功能不全:监视LVEF,适当时撤消帕妥珠单抗给药。

  3)帕妥珠单抗超敏性反应或过敏反应:监视体征和症状。如发生重要帕妥珠单抗输注相关反应,减慢或中断输注帕妥珠单抗并给予适当医药治疗。

  4)HER2测试:应由熟练的实验室按照FDA批准的检验进行。

【在特殊人群中使用】

  1)哺乳期女性:终止哺乳或终止帕妥珠单抗,考虑帕妥珠单抗药物对母亲的重要性。

  2)育龄期女性:忠告女性应预防妊娠,鼓励患者参加MotHER妊娠注册。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,康途不承担任何责任。

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