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雷莫卢单抗(Ramuciruma)

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雷莫芦单抗-主要治疗胃癌/胃食管结合部、肺癌、结直肠癌。

产品描述

雷莫卢单抗(Ramuciruma)

【药品属性】 

胃癌肺癌结直肠癌

【药品简介】

雷莫芦单抗是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体,VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与受体的结合。其结果是,雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活,从而抑制配体-诱导增殖和人内皮细胞的迁移,从而抑制肿瘤血管生成。

【药品特色】

雷莫芦单抗-主要治疗胃癌/胃食管结合部、肺癌、结直肠癌。

  1)胃癌或胃食管结合部腺癌【适应症】

  单药或联合紫杉醇,用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌。

  2)非小细胞肺癌

  联合多西他赛,用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受其他治疗后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。

  3)转移性结直肠癌(mCRC)

  联合FOLFIRI(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶),用于经贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟尿嘧啶治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌。

【用法用量】

  1)胃癌或胃食管结合部腺癌

  给予8 mg/kg(每公斤体重计算剂量)静注射,2周一次,每次滴注时间60分钟以上。联合用药时,先进行雷莫芦单抗的用药再进行紫杉醇给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。

  2)非小细胞肺癌

  给予10 mg/kg(每公斤体重计算剂量)静注射,每21天一次,每次滴注时间60分钟以上。联合用药时,先进行雷莫芦单抗的用药再进行多西他赛给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。

  3)转移性结直肠癌

  给予8 mg/kg(每公斤体重计算剂量)静注射,2周一次,每次滴注时间60分钟以上。联合用药时,先进行雷莫芦单抗的用药再进行FOLFIRI(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。

【不良反应】

  雷莫芦单抗最常见不良反应是出现出血、动脉血栓栓塞事件(心肌梗死、心脏骤停、脑血管意外),输注相关反应(寒战/震颤,背痛/痉挛,胸痛和/或胸闷,畏寒,潮红,呼吸困难,喘鸣,缺氧和感觉异常)。

【注意事项】

  只为静脉输注,不要静脉推注或丸注。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,康途不承担任何责任。

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  • 各种网络代购目前主要在各病友QQ群、微信群、病友论坛发布各种信息代购药物,也会假装成患者转售药物,均存在假药风险:

    假药风险: 抗癌药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,仿制药冒充原研药,违法加工原料药,药品有效期混乱,药品来源难以溯源,市面上还充斥大量假药,国内患者防不胜防;

    抗癌新药在全球各地的出售价格不一样,康途健康与美国、日本、欧洲、新加坡、香港、印度、孟加拉、土耳其医院和诊所均有合作,可以帮助患者进行全球药物价格和就以价格比较,选择性价比高的地区就医。

  • 1、 怎样判断自己是否适合新药治疗?

    答:上市的新药,例如pd1或者靶向药,并不适合所有患者。靶向药物需要通过基因检测和临床医生综合判断是否适合使用。Pd1需要通过检测微卫星不稳定和pd-l1抗体、肿瘤突变负荷,判断是否适合使用。

     

    2、基因检测发现基因突变有相关药物,是否可以使用?

    答:即使基因检测发现某种靶向药物可以使用,临床医生也要通过综合判断才能决定。如果FDA已经批准适合某种癌症,大多情况下可以使用;如果FDA还没有批准,就需要医生根据患者的治疗经过和目前病情判断是否使用。

     

    3、靶向药物有效率是多少?

    答:靶向药物不是神药,目前靶向药物效果最好的是肺癌领域,部分患者可以获得长期缓解,但许多其他癌症患者,使用靶向药物,效果因人而异。

     

    4、PD1药物有效率是多少?

    答:Pd1药物对于pdl1受体阳性高的患者,有效率非常高,但隐性的患者有效率1%左右,使用pd1治疗的患者平均有效率20-30%。
     

    5、远程处方购买药物违法吗?

    答:患者由于治疗疾病合理需要,患者个人购买药物邮寄回国是合法的。
     

    6、抗癌新药都有哪些渠道可以购买?

    答:康途健康与香港、日本、美国、印度、孟加拉等国药厂、医院都有深度合作。

病友评论

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