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产品描述
强直性脊柱炎银屑病关节炎IL-17拮抗剂
2015年上市, 目前Cosentyx已批准在75多个国家治疗严重银屑病,其中包括欧盟国家,日本,瑞士,澳大利亚,美国和加拿大。在欧洲,Cosentyx批准为一线全身治疗严重成人斑块性银屑病患者。在美国,Cosentyx被批准用于治疗严重成人斑块性银屑病患者系统性治疗或光疗候选人(光线疗法)。
Cosentyx是第一个IL-17A抑制剂在超过65个国家批准治疗强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA),其中包括欧盟国家和美国。Cosentyx是IL-17A特别有针对性的治疗,抑制细胞因子。Cosentyx提供持久清除的或几乎清除皮肤在大多数患者中,证明了可持续性,安全性,效果长达四年之久。
COSENTYX是一种人白细胞介素-17A拮抗剂,用于治疗:
成年患者中适用于全身治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病 。
成人活动性银屑病关节炎(PsA)。
成人活动性强直性脊柱炎(AS)。
斑块型银屑病:
在第0,1,2,3和4周通过皮下注射推荐剂量为300mg,然后每4周300mg。
对于某些患者,150 mg的剂量可能是可以接受的。
银屑病关节炎推荐剂量:
在第0,1,2,3和4周以及每周的负荷剂量为150mg ,此后150mg每4周,或者每4周150mg。
强直性脊柱炎推荐剂量:
在第0,1,2,3和4周以及每周的负荷剂量为150mg, 此后150mg每4周,或者每4周150mg 。
对苏金单抗或任何赋形剂严重超敏反应。
感染 :发生严重感染。 考虑在患有慢性感染或有复发性感染史的患者中使用COSENTYX时应谨慎。 如果发生严重感染,请停止使用COSENTYX,直到感染解决。
结核病(TB) :在开始COSENTYX治疗之前,评估结核病。
炎症性肠病 :在临床试验中观察到炎性肠病的病例。 向炎症性肠病患者开具COSENTYX时应谨慎。
超敏反应 :如果发生过敏反应或其他严重过敏反应,立即停止使用COSENTYX并开始适当的治疗。
最常见的副作用反应(大于1%)是鼻咽炎,腹泻和上呼吸道感染。
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