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凡德他尼(Vandetanib,caprelsa)

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【药品属性】 甲状腺髓样癌EGFR和RET等多种突变
Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2、EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。

  • EGFR  RET  BRCA 
  • 肺癌  甲状腺癌 

产品描述

  • 凡德他尼(Vandetanib)/caprelsa

  • 【药品属性】

  • 甲状腺髓样癌EGFR和RET等多种突变

  • 【药品简介】

  • Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2、EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。

  • 【药品特色】

  • 凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。

  • 【剂量和给药】


  •  300毫克,每天一次。


  •  CAPRELSA可随或不随食物同吃。


  •  在严重毒性或QT间期延长的情况下,剂量减少可能是必要的。


  •  中重度肾功能不全患者的起始剂量为200 mg。




  • 【剂型和包装】


  •  100毫克和300毫克片剂




  • 【禁忌症】


  •  不要用于先天性长QT综合征患者。




  • 【警告和注意事项】


  •  延长QT间期,尖端扭转型室性心动过速和猝死:监测心电图和血钾,钙,镁和TSH水平。 适当降低CAPRELSA剂量。


  •  严重的皮肤反应,包括中毒性表皮坏死松解症和史蒂文斯 - 约翰逊综合征,有些是致命的。 停止CAPRELSA治疗严重的皮肤反应。


  •  间质性肺病(ILD),包括死亡:调查不明原因的非特异性呼吸体征和症状。 停止CAPRELSA,确认ILD。


  •  缺血性脑血管事件,出血,心力衰竭,腹泻,高血压和可逆性后白质脑病综合征:停止或中断CAPRELSA。


  •  胚胎毒性:可能导致胎儿伤害。 建议妇女在接受CAPRELSA治疗4个月后对胎儿有潜在风险并避免怀孕。




  • 【副作用反应】


  •  最常见的副作用反应( > 20%)以及手臂间差异 ≥5 %的病例有腹泻/结肠炎,皮疹,痤疮样皮炎,高血压,恶心,头痛,上呼吸道感染,食欲下降和腹痛。


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  • 由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,康途不承担任何责任。

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