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阿特珠单抗(Tecentriq,Atezolizumab,T药)

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Tecentriq阿特珠单抗适应症 :
1、局部晚期或转移性泌尿道上皮癌
2、局部晚期或转移性非小细胞肺癌
3、转移性三阴性乳腺癌
4、广泛期小细胞肺癌

  • 肺癌  卵巢癌 
  • 罗氏Roche 

产品描述

阿特珠单抗(Tecentriq,Atezolizumab,T药)乳腺癌肺癌PD-1免疫治疗药物

Tecentriq阿特珠单抗适应症 :

1、局部晚期或转移性泌尿道上皮癌

适用于接受含铂化疗后进展或不适合含cisplatin疗法之局部晚期或转移性泌尿道上皮癌患者。

2、局部晚期或转移性非小细胞肺癌

适用于含铂化疗后,疾病进展之局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者若具有EGFR或ALK肿瘤基因异常,则须先经EGFR或ALK抑制剂治疗,若治疗后疾病恶化方可使用Tecentriq。

3、转移性三阴性乳腺癌

TECENTRIQ与紫杉醇蛋白结合,适用于治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成人患者,其肿瘤表达PD-L1(PD-L1染色)肿瘤浸润性免疫细胞[IC],任何强度覆盖肿瘤区域的≥1%),由FDA批准的测试确定。

 4、广泛期小细胞肺癌

TECENTRIQ与卡铂和依托泊苷联合应用于成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。

Tecentriq阿特珠单抗作用原理:

TECENTRIQ是Fc工程化的人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体,其直接结合PD-L1并提供PD-1和B7的双重阻断。1种受体,释放PD-L1 / PD-1介导的免疫应答抑制,包括重新激活抗肿瘤免疫应答而不诱导抗体依赖性细胞毒性。

程序性死亡 – 配体1(PD-L1)可以在肿瘤细胞和/或肿瘤浸润性免疫细胞上表达,并且可以有助于抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫应答。PD-L1与PD-1和B7的结合。在T细胞和抗原呈递细胞上发现的1种受体抑制细胞毒性T细胞活性,T细胞增殖和细胞因子产生。

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阿特珠单抗用法用量:

Tecentriq的建议剂量为每3周一次,每次1200毫克以60分钟静脉输注,若耐受第一次输注,后续输注可以用30分钟的时间进行。

不得以静脉推注(push)或快速灌注(bolus)方式给予阿特珠单抗。

疗程:直到疾病恶化或出现无法接受的毒性为止。

阿特珠单抗TECENTRIQ常见的副作用

尿路上皮癌最常见的副作用包括:感觉累、食欲下降、恶心、便秘、尿路感染、腹泻、发热

TECENTRIQ在非小细胞肺癌最常见的副作用:感觉累、食欲下降、肌肉疼痛、咳嗽、呼吸急促

注意事项及禁忌 :

在TECENTRIQ治疗之前,需告知医生所有医疗状况,包括以下:

有免疫系统问题,如克罗恩病,溃疡性结肠炎或狼疮

有器官移植

有肺部或呼吸问题

有肝脏问题

神经系统的疾病:如重症肌无力或格林 – 巴利综合征

正接受感染治疗

怀孕或哺乳 (完成疗程后5个月内禁忌)

正服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。

以上信息谨供参考, 医药使用相关事项, 请与你的专业医生咨询

参考网站:www.tecentriq-hcp.com

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,康途健康不承担任何责任。

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