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产品描述
适用于接受含铂化疗后进展或不适合含cisplatin疗法之局部晚期或转移性泌尿道上皮癌患者。
适用于含铂化疗后,疾病进展之局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者若具有EGFR或ALK肿瘤基因异常,则须先经EGFR或ALK抑制剂治疗,若治疗后疾病恶化方可使用Tecentriq。
TECENTRIQ与紫杉醇蛋白结合,适用于治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成人患者,其肿瘤表达PD-L1(PD-L1染色)肿瘤浸润性免疫细胞[IC],任何强度覆盖肿瘤区域的≥1%),由FDA批准的测试确定。
TECENTRIQ与卡铂和依托泊苷联合应用于成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。
TECENTRIQ是Fc工程化的人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体,其直接结合PD-L1并提供PD-1和B7的双重阻断。1种受体,释放PD-L1 / PD-1介导的免疫应答抑制,包括重新激活抗肿瘤免疫应答而不诱导抗体依赖性细胞毒性。
程序性死亡 – 配体1(PD-L1)可以在肿瘤细胞和/或肿瘤浸润性免疫细胞上表达,并且可以有助于抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫应答。PD-L1与PD-1和B7的结合。在T细胞和抗原呈递细胞上发现的1种受体抑制细胞毒性T细胞活性,T细胞增殖和细胞因子产生。
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Tecentriq的建议剂量为每3周一次,每次1200毫克以60分钟静脉输注,若耐受第一次输注,后续输注可以用30分钟的时间进行。
不得以静脉推注(push)或快速灌注(bolus)方式给予阿特珠单抗。
疗程:直到疾病恶化或出现无法接受的毒性为止。
尿路上皮癌最常见的副作用包括:感觉累、食欲下降、恶心、便秘、尿路感染、腹泻、发热
TECENTRIQ在非小细胞肺癌最常见的副作用:感觉累、食欲下降、肌肉疼痛、咳嗽、呼吸急促
在TECENTRIQ治疗之前,需告知医生所有医疗状况,包括以下:
有免疫系统问题,如克罗恩病,溃疡性结肠炎或狼疮
有器官移植
有肺部或呼吸问题
有肝脏问题
神经系统的疾病:如重症肌无力或格林 – 巴利综合征
正接受感染治疗
怀孕或哺乳 (完成疗程后5个月内禁忌)
正服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。
以上信息谨供参考, 医药使用相关事项, 请与你的专业医生咨询
参考网站:www.tecentriq-hcp.com
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