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老挝第二制药奥希替尼(泰瑞莎,OSIMERTINIB,AZD9291)

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三代EGFR TKI,专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M,客观反应率达60%,使肺癌有望成为“慢病”。非小细胞肺癌:有转移的非小细胞肺癌,使用一代EGFR TKI靶向药耐药的,有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。 作用机制: 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂,不可逆的与特定的EGFR突变结合,包括T790M,L858R和19号外显子缺失等。

  • EGFR 
  • 肺癌 

产品描述

老挝第二制药厂是国有制药公司之一,老挝卫生部直属。该工厂成立于1970年代,已有40多年的历史。它是老挝最大,历史最悠久,药品种类最全的药品制造商。第二制药厂正在为全国大多数患者提供160多种药品,例如:输液,注射剂,片剂,胶囊剂,糖浆剂和软膏剂。第二制药厂一直在与时俱进,不断引进国外先进技术,并在生产技术和医学研究上寻求突破,以确保其R&D和生产技术可以符合国际标准。目前,第二制药厂已通过ISO 9001:2008认证,以确保其生产和业务管理达到国际标准。我们的使命是为客户生产和提供高品质的药品以及开展盈利业务。

老挝人民民主共和国国立第二制药厂(以下简称老挝第二制药厂)是老挝国营的制药企业,是老挝卫生部直属的药厂。老挝第二制药厂成立于上世纪70年代,距今已有40多年历史。是老挝规模最大,历史最悠久,生产药品种类最齐全的药品生产企业。(老挝第一制药厂已经停止生产)

老挝第二制药厂每年为广大患者提供包括输液剂,注射剂,口服片剂,口服胶囊,口服糖浆,软膏内部的共计超过160种药品。老挝第二制药厂与时俱进积极探索,不断转型目前我厂已通过ISO 9001:2008生产工艺标准认证我们的使命是:通过不断的进取,积极探索,以确保自身研发与生产技术与国际接轨。 ,为越来越多客户,患者提供国际化且优质的药品服务。

奥希替尼(Osimertinib),原厂商品名称:Tagrisso(塔格瑞斯),研发代码:AZD9291。 这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。奥希替尼(中文商品名泰瑞沙)于2017年3月已获中国药管局批准进口。
 

老挝奥希替尼

T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右,约有55-60%患者会产生T790M基因突变,原来的靶向药便会无效,即产生耐药问题,肿瘤病灶便不受控制,奥希替尼即专门解决这一问题,为病人提供新的治疗方案。
 
同时,也有患者在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,奥希替尼也是其中一个较佳的治疗方案。奥希替尼对T790M基因突变的癌细胞有极强的针对性,副作用较轻微,主要是皮肤红疹、指甲变色及肚泻等。

适应症:

适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC),常用于易瑞沙、凯美纳、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。

用法与用量:

口服,每日一次,每次80mg,直至疾病进展或出现不可接受的副作用。
是否服用食物不影响药效。应与水一起整片吞服,不要碾碎、切割或咀嚼。
剂量调整:根据个体身体情况和对副作用的耐受情况给药中断,或剂量减少。如需降低剂量,应减至每日1次,每次40毫克。
特殊人群:无需因患者年龄、体重、性别、种族或吸烟状况而调整剂量。

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