老挝第二制药奥希替尼（泰瑞莎,OSIMERTINIB,AZD9291）

老挝第二制药厂是国有制药公司之一，老挝卫生部直属。该工厂成立于1970年代，已有40多年的历史。它是老挝最大，历史最悠久，药品种类最全的药品制造商。第二制药厂正在为全国大多数患者提供160多种药品，例如：输液，注射剂，片剂，胶囊剂，糖浆剂和软膏剂。第二制药厂一直在与时俱进，不断引进国外先进技术，并在生产技术和医学研究上寻求突破，以确保其R＆D和生产技术可以符合国际标准。目前，第二制药厂已通过ISO 9001：2008认证，以确保其生产和业务管理达到国际标准。我们的使命是为客户生产和提供高品质的药品以及开展盈利业务。

老挝人民民主共和国国立第二制药厂（以下简称老挝第二制药厂）是老挝国营的制药企业，是老挝卫生部直属的药厂。老挝第二制药厂成立于上世纪70年代，距今已有40多年历史。是老挝规模最大，历史最悠久，生产药品种类最齐全的药品生产企业。（老挝第一制药厂已经停止生产）

老挝第二制药厂每年为广大患者提供包括输液剂，注射剂，口服片剂，口服胶囊，口服糖浆，软膏内部的共计超过160种药品。老挝第二制药厂与时俱进积极探索，不断转型目前我厂已通过ISO 9001：2008生产工艺标准认证我们的使命是：通过不断的进取，积极探索，以确保自身研发与生产技术与国际接轨。 ，为越来越多客户，患者提供国际化且优质的药品服务。

奥希替尼（Osimertinib），原厂商品名称：Tagrisso（塔格瑞斯），研发代码：AZD9291。 这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）于2017年3月已获中国药管局批准进口。
 

T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会产生T790M基因突变，原来的靶向药便会无效，即产生耐药问题，肿瘤病灶便不受控制，奥希替尼即专门解决这一问题，为病人提供新的治疗方案。
 
同时，也有患者在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，奥希替尼也是其中一个较佳的治疗方案。奥希替尼对T790M基因突变的癌细胞有极强的针对性，副作用较轻微，主要是皮肤红疹、指甲变色及肚泻等。

适应症:

适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），常用于易瑞沙、凯美纳、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。

用法与用量:

口服，每日一次，每次80mg，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。
是否服用食物不影响药效。应与水一起整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼。
剂量调整：根据个体身体情况和对副作用的耐受情况给药中断，或剂量减少。如需降低剂量，应减至每日1次，每次40毫克。
特殊人群：无需因患者年龄、体重、性别、种族或吸烟状况而调整剂量。