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帕博西尼
帕博西尼-Palbociclib-PD0332991-帕博西林-帕布昔利布-哌柏西利,是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
哌柏西利联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。
哌柏西利联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。

帕博西尼海外市场销售产品

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帕博西尼-Palbociclib-IBRANCE-哌柏西利-孟加拉碧康仿制药

帕博西尼药品说明书


 通用名称: 帕博西尼,Palbociclib,IBRANCE,哌柏西利,爱博新
 剂型: 胶囊、片剂
包装:125mg*21;100mg*21;75mg*21;
 适应症:
 帕博西尼, palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),治疗晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌;
IBRANCE可以与来曲唑联合应用作为治疗ER阳性/HER2阴性绝经后-不转移性乳腺癌的一线治疗;哌柏西利联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。其他适应症正在进行临床试验(非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)
 用法与用量:
 推荐起始剂量为每日1次,每次125 mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,共21天,之后停止服药7天。
 常见副作用:
中性粒细胞减少,白细胞减少,疲乏,贫血,上呼吸道感染,恶心,口炎,帕博西尼说明书 脱发,腹泻,血小板减少,食欲减退,呕吐,乏力,周围神经病变,和鼻衄。
 
     

帕博西尼产品介绍

尼拉帕尼上市国家价格;仿制药信息,购买渠道,真药照片;中文说明书;服用方法,联合用药,治疗效果;副作用处理等。

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POPULAR TRUST
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乳腺癌HER2药物T-DM1(Kadcyla)中文版说明书
2018 / 02 / 09

抗体偶联物T-DM1在HER2阳性的肿瘤治疗上可谓是种子选手,作为靶向与化疗的偶联物,秉承两方优势,既能靶向HER2靶点,又能进行化疗杀伤。T-DM1(Kadcyla)简介英文药品名:Ado-trastuzumab emtansine中文药品名:曲妥珠单抗-美坦新偶联物商品名:T-DM1,Kadcyla生产商:罗氏(基因泰克)性状:冻干粉针剂剂量:100mg,160mg输注方法:静脉输注,首次输注历时90分钟。随后输注如以前输注耐受良好,则可缩短时间至历时30分钟输注。适应症:(1)适用于HER2阳性转移性乳腺癌,既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。(2)患者应有以下任一情

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卵巢癌患者70%确诊已是晚期!卵巢癌治疗方案如何选择?
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乐卫玛(仑伐替尼)和可瑞达联合疗法治疗特定类型的子宫内膜癌
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FDA批准乐卫玛(LENVIMA)和可瑞达联合疗法用于治疗特定类型的子宫内膜癌患者,东京和新泽西州肯尼沃斯市[2019年9月18日]–卫材(首席执行官:内藤晴夫)和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东(NYSE:MRK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了LENVIMA(中文名:乐卫玛)(卫材发现的口服激酶抑制剂)和KEYTRUDA(中文名:可瑞达)(美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法)的联合疗法,用于治疗非微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。这标志着美国首次批准LEN

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帕博西尼(爱博新)靶向治疗晚期乳腺癌,加倍延长了患者生存时间
2020 / 06 / 07

  在一项突破性的临床试验的报告中提到——新药物帕博西尼(Palbociclib)能够靶向针对一个关键的蛋白质家族,防止癌细胞生长。这项药物的研究对于晚期乳腺癌患者有着至关重要的意义。这项研究利用帕博西尼结合标准抗激素药物来曲唑治疗患有雌激素受体阳性(ER+)、HER2-阴性(HER2-)晚期乳腺癌的患者。研究结果显示,与单独利用来曲唑治疗相比,药物结合疗法更能够有效将患者的癌症无进展生存期由14.5个月延长到超过25个月,同时,药物结合疗法的副作用与单独利用来曲唑治疗的严重副作用相比明显减轻。鉴于此项研究结果,欧洲也于当月在第一时间批准了帕博西尼的使用。研究结果被在线刊登在了新英格兰医学周刊

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