2018年7月31日，乳腺癌靶向药物哌柏西利胶囊正式获准在中国上市，成为中国首个CDK4/6抑制剂。爱博新一瓶29800元，一瓶399001有21片，每片125毫克。哌柏西利(爱博新)的剂量为每天1片。换句话说，一瓶爱博新哌柏西利(爱博新)仅可用于一个治疗周期(28天)，哌柏西利(爱博新)且一个治疗周期的费用为29800元。孟加拉碧康制药生产的哌柏西利仿制药，同样的规格，价格只有十分之一左右。更多患者选择使用孟加拉碧康出品的哌柏西利。   更多>

哌柏西利(易卜拉思，帕博西尼，帕博西林，帕洛昔布)是一种经美国食品和药物管理局批准的*CDK4/6抑制剂。哌柏西利适用于局部晚期或转移性乳腺癌，其*受体(HR)呈阳性，而人表皮生长因子受体2(HER2)呈阴性。2015年2月，美国食品和药物管理局批准使用来曲唑作为第一线*绝经后HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌帕博西尼/哌柏西利：常见副作用最常见的不良反应(发生率 10%)为白细胞减少症、白细胞减少症、疲劳、贫血、上呼吸道感染、恶心、口腔炎、脱发、腹泻、血小板减少症、食欲不振、呕吐、虚弱、周围神经病变和鼻出血。帕博西尼/哌柏西利有安全可控的副作用！就副作用而言，虽然帕博西尼和化疗都引起中性粒细胞   更多>

根据中国癌症中心的数据，乳腺癌在中国女性恶性肿瘤发病率中排名第一。近年来，越来越多的女性患者选择出国就医，尤其是到美国顶尖医院治疗乳腺癌的美国医生发现，乳腺癌与基因突变有直接关系。例如，PTEN就是突变基因之一。如果女性携带这些基因，她们比不携带这些基因的人更容易患乳腺癌病。这种病变是遗传性乳腺癌其数量约占总数的10%。美国证实，乳腺癌拥有先进的技术和高识别率，这可以让你提前了解乳腺癌，得到良好的控制和治疗，甚至使一些乳腺癌患者恢复健康。根据美国癌症统计中心的数据，2008年至2014年，美国乳腺癌患者的5年平均生存率为90%，而在2019年中国临床肿瘤学会乳腺癌年会上公布的乳腺癌患者的5年平   更多>

帕洛玛-1、帕洛玛-2和帕洛玛-3是使爱博新/帕博西尼成为HR乳腺癌第一线药物的三项研究，而波拉玛-1和波拉玛-2主要是第一线药物，帕洛玛-3稍晚。在这一系列研究中，无论患者的年龄、既往内分泌治疗的敏感性、原发性耐药或继发性耐药以及内脏转移，所有患者对CDK4/6抑制剂均有理想的反应，且PFS已明显延长，因此这也是为什么大家都非常重视爱博新/帕博西尼的原因。在欧美，爱博新/帕博西尼被推荐为主要一线药物之一。爱博新/帕博西尼(PALBICLIB)在内分泌治疗中对原发性和继发性耐药有很好的效果！目前，爱博新/帕博西尼对激素受体阳性和Her2阴性的乳腺癌几乎是有效的。也就是说，不管是什么突变，只要R   更多>

如何使用哌柏西利/帕博西尼？联合内分泌药物使用，如哌柏西利/帕博西尼，来曲唑和哌柏西利/帕博西尼。哌柏西利/帕博西尼联合内分泌药物可以做到双管齐下，取得更好的疗效。1、哌柏西利/帕博西尼有什么影响。一线治疗尽管常规内分泌治疗对激素阳性乳腺癌，耐药有效，但仍会出现复发。如果将一线治疗直接加到哌柏西利/帕博西尼，效果会更好。1)哌柏西利/帕博西尼联合来曲唑，患者的中位无进展生存期长达24.8个月，而单独使用来曲唑治疗的患者的中位无进展生存期仅为14.5个月。与单独使用来曲唑相比，哌柏西利/帕博西尼联合来曲唑显著延长晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期10个月。阿那曲唑：内分泌治疗药物2)快速缓解症状哌   更多>