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每个项目对于患者都是一份新的希望

康途健康与制药公司、医院和医疗机构合作,为肿瘤患者带来新的希望。
  • 专业团队
    严格遵守符合ICH-GCP要求的标准作业程序,200+肿瘤领域临床研究服务人员全部拥有护理学、药学等相关背景
  • 全面协助
    高效回访患者,筛选和推荐优质试验项目,协助申办方和研究中心临床研究协议洽谈与签署
  • 丰富经验
    开展的临床研究近200项,覆盖肿瘤领域包括:头颈部肿瘤,腹部肿瘤、血液肿瘤及妇科肿瘤等数十种主要肿瘤疾病
  • 肿瘤大数据
    基于精准医疗背景,依托互联网+医疗健康的模式全面拓宽肿瘤的治疗手段,用大数据助力医疗,用互联网改变健康
临床试验
临床试验招募
帮患者匹配最新临床试验,免费使用未上市药品和最新治疗方案,全面拓宽肿瘤的治疗手段,提供个性化抗癌服务。

癌症靶向药临床试验入组流程

2020/10/24


肿瘤受试者招募,同研究医院、药企合作,免费帮助患者在当地的医院寻找匹配合适的抗肿瘤新药临床试验治疗项目。 专业团队团队成员由临床医学、护理、药学、网络技术专业人员等构成,所有成员均接受了药品注册管理办法、伦理原则、GCP、ICH-GCP等相关法律法规、内部SOP及相关技能操作培训,为您匹配项目的老师均是临床医学毕业的专业人士,经验丰富。 患者获益在医院签署知情同意书以后,无需支付任何与研究相关的检查及试验药物费用,且将获得合理的交通补贴和营养费用。可在具有丰富临床试验经验的医生指导下,获得标准的临床试验治疗方案,进行严谨、科学的用药观察和随访指导。 入组流程1、医学老师会先进行电话沟通,解答您

【淋巴瘤L027】BTK抑制剂治疗复发/难治B细胞性淋巴瘤临床试验招募

2020/10/19


试验描述【淋巴瘤L027】BT-1053(BTK抑制剂)治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的耐受性与药代动力学 一、临床试验项目名称BT-1053在复发难治B细胞性淋巴瘤瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期临床研究 二、适应症成熟B细胞性淋巴瘤(慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤患者)三、试验药物介绍BT-1053:BTK选择性小分子抑制剂四、主要入选标准1.年龄18~75周岁,性别不限;2.ECOG体能状态必须为0~2分;3.预期寿命≥12周;4.接受过1线标准抗肿瘤治疗;5.患有组织学或细胞学确诊的成熟B细胞性淋巴瘤(

【肺癌L043】谷美替尼靶向治疗c-MET改变的晚期非小细胞肺癌临床试验招募

2020/10/19


试验描述【肺癌L043】靶向治疗c-MET改变的晚期非小细胞肺癌一、临床试验项目名称评估口服谷美替尼(SCC244,一种高度选择性 c-Met 抑制剂)在具有 c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放II 期临床研究 二、适应症MET 突变的晚期非小细胞肺癌三、试验药物介绍谷美替尼片:C-MET抑制剂类小分子靶向抗肿瘤药物。在 c-Met 依赖性细胞系中,谷美替尼(SCC244)可显著抑制细胞增殖,但在正常细胞系或没有 c-Met 激活的肿瘤细胞系中,没有显著的抑制作用;此外,谷美替尼(SCC244)可显著抑制 c-Met 介导的细胞移行和侵袭;此外还有拮抗新生

  • 癌症靶向药临床试验入组流程

    肿瘤受试者招募,同研究医院、药企合作,免费帮助患者在当地的医院寻找匹配合适的抗肿瘤新药临床试验治疗项目。 专业团队团队成员由临床医学、护理、药学、网络技术专业人员等构成,所有成员均接受了药品注册管理办法、伦理原则、GCP、ICH-GCP等相关法律法规、内部SOP及相关技能操作培训,为您匹配项目的老师均是临床医学毕业的专业人士,经验丰富。 患者获益在医院签署知情同意书以后,无需支付任何与研究相关的检查及试验药物费用,且将获得合理的交通补贴和营养费用。可在具有丰富临床试验经验的医生指导下,获得标准的临床试验治疗方案,进行严谨、科学的用药观察和随访指导。 入组流程1、医学老师会先进行电话沟通,解答您   更多>

  • 【淋巴瘤L027】BTK抑制剂治疗复发/难治B细胞性淋巴瘤临床试验招募

    试验描述【淋巴瘤L027】BT-1053(BTK抑制剂)治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的耐受性与药代动力学 一、临床试验项目名称BT-1053在复发难治B细胞性淋巴瘤瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期临床研究 二、适应症成熟B细胞性淋巴瘤(慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤患者)三、试验药物介绍BT-1053:BTK选择性小分子抑制剂四、主要入选标准1.年龄18~75周岁,性别不限;2.ECOG体能状态必须为0~2分;3.预期寿命≥12周;4.接受过1线标准抗肿瘤治疗;5.患有组织学或细胞学确诊的成熟B细胞性淋巴瘤(   更多>

  • 【肺癌L043】谷美替尼靶向治疗c-MET改变的晚期非小细胞肺癌临床试验招募

    试验描述【肺癌L043】靶向治疗c-MET改变的晚期非小细胞肺癌一、临床试验项目名称评估口服谷美替尼(SCC244,一种高度选择性 c-Met 抑制剂)在具有 c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放II 期临床研究 二、适应症MET 突变的晚期非小细胞肺癌三、试验药物介绍谷美替尼片:C-MET抑制剂类小分子靶向抗肿瘤药物。在 c-Met 依赖性细胞系中,谷美替尼(SCC244)可显著抑制细胞增殖,但在正常细胞系或没有 c-Met 激活的肿瘤细胞系中,没有显著的抑制作用;此外,谷美替尼(SCC244)可显著抑制 c-Met 介导的细胞移行和侵袭;此外还有拮抗新生   更多>

  • 【肺癌L045】奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者临床试验招募

    试验描述【肺癌L045】奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者 一、临床试验项目名称奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者耐受性、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 二、适应症ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者三、试验药物介绍奥卡替尼:ALK、ROS1抑制剂类小分子靶向抗肿瘤药物四、主要入选标准 1.既往接受克唑替尼或其他一线治疗失败的ALK阳性或ROS1阳性晚期NSCLC患者。患者需有ALK阳性或ROS1阳性的病理性诊断证据(可提供以下三种检测结果之   更多>

  • 【肝癌CM016】免疫联合靶向一线治疗晚期肝细胞肝癌临床试验招募

    试验描述【肝癌CM016】SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究 一、临床试验项目名称 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究 二、适应症晚期肝细胞癌三、试验药物介绍注射用SHR-1210:重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液;阿帕替尼:小分子抗血管生成靶向药物;四、主要入选标准1. 患者自愿加入本研究,签署知情同意书;2. ≥18岁,男女皆可;3. 经病理组织学或细胞学确诊的HCC患者;4. 受试者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织5. 巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC分期,见附件1)   更多>

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