随访5年，依鲁替尼持续获得高达89%的总体反应率，随着时间的推移完全反应率在TN患者和R/R患者中分别增加至29%和10%。在TN患者中未统计出中位无进展存活期（PFS）。在TN和R/R患者中5年PFS率分别是92%和44%。R/R患者的中位PFS是51个月，而携带del（11q）、del（17p）和无IGHV突变的患者的中位PFS分别是51、26和43个月，表明依鲁替尼在高危亚型人群具有长期疗效。对于携带del（17p）的R/R患者和既往接受更多早期治疗的患者，生存预后较差。试验中出现3级及以上血细胞减少，如中性粒细胞减少和血小板减少，随着时间越发减少。治疗限制性副反应在治疗第一年相比随后的时间发生更为频繁。

本研究结果证明依鲁替尼延长治疗具有持续疗效和可接受的耐受性，提供了Bruton酪氨酸激酶抑制剂治疗CLL/SLL患者的最长经验。

原始出处：

Susan O'Brien，et al.Single-Agent Ibrutinib in Treatment-Nave and Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia： A 5-Year Experience.Blood  2018  ：blood-2017-10-810044；  doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2017-10-810044