列举基因和靶向药

肺癌
EGFR突变常用靶向药：Gefitinib（吉非替尼）、Erlotinib（厄洛替尼）、Osimertinib（奥希替尼 AZD9291）
ALk突变常用靶向药：Crizotinib（克唑替尼）、Ceritinib（色瑞替尼）、Alectinib（艾乐替尼）、Brigatinib（布加替尼）。

克唑替尼具有ALK、ROS1和C-MET三个靶点。

克唑替尼耐药后可以使用第二代ALK抑制剂，主要有Ceritinib（色瑞替尼）、Alectinib（艾乐替尼）、Brigatinib（布加替尼）。

ALK的第三代靶向药物是PF-06463922（还没有正式中文名），该药几乎可以抑制导致克唑替尼耐药的所有耐药位点，靶向ALK和ROS1。
BRAF突变常用靶向药：Dabrafenib（达拉非尼)
直接针对KRAS突变的靶向药物目前还没有。
VEGF常用靶向药：VEGF——贝伐单抗、VEGFR-2——雷莫芦单抗。

BCR-ABL:ALK:克唑替尼，色瑞替尼，艾乐替尼。

HER2:拉帕替尼，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗。BRAF:维莫非尼。依马替尼，达沙替尼，尼洛替尼。

EGFR:吉非替尼，厄洛替尼，埃克替尼，阿法替尼，尼妥珠单抗，帕尼单抗，西妥昔单抗，mAb806。

VEGFR、PDGFR、FLT3:舒尼替尼，索拉非尼。
基因 EGFR 突变，靶向药奥希替尼、易瑞沙、特罗凯、凯美纳；
基因ALK突变，靶向药克唑替尼、色瑞替尼和劳拉替尼；
基因Her-2突变，靶向药曲妥珠单抗（Herceptin）、帕妥珠单抗（Perjeta）、Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine）；拉帕替尼（Tykerb）
 基因mTOR突变，靶向药依维莫司（Afinitor）

间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变，靶向药克唑替尼、色瑞替尼和劳拉替尼

急性早幼粒细胞白血病t(15,17)易位，靶向药全反式维甲酸和亚砷酸;

急性淋巴细胞白血病或慢性粒细胞白血病Ph（+）和或BCR-ABL融合基因(+),靶向药酪氨酸激酶抑制剂如伊马替尼，尼罗替尼，达沙替尼；淋巴瘤CD30阳性，靶向药CD30单抗如苯达莫司汀；骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F突变，靶向药芦可替尼。

1.肺癌基因　EGFR突变　靶向药吉非替尼(Gefitinib，Iressa, 易瑞沙)、埃罗替尼(Erlotinib, Tarceva);

2.结直肠癌基因 EGFR突变，靶向药西妥昔单抗(Cetuximab, Erbitux);

3.乳腺癌基因 HER-2突变 靶向药赫赛汀(Trastuzumab, Herceptin);

4.胃肠道癌基因　Bcr-Abl突变　靶向药伊马替尼(Imatinib);

5.肾癌基因 VHL 突变 靶向药帕唑帕尼、索拉菲尼、舒尼替尼；

6.肾癌基因 mTOR 突变 靶向药依维莫司、替西罗莫司；

7.乳腺癌基因 HER2 突变  靶向药曲妥珠单抗、赫赛汀；

8.肺鳞状细胞癌基因 EGFR突变 靶向药西妥昔单抗；

9.肺癌基因 KRAS突变 靶向药Abemaciclib。