帕博西尼Ibrance（palbociclib）：乳腺癌无进展生存期翻倍

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，对女性的危害极大。据统计，美国乳腺癌在Ⅰ期阶段诊断出的概率高达80%，中国在Ⅰ期阶段诊断出乳腺癌的概率不到20%，且很多患者一旦查出，多数已经转移或扩散，找到治疗乳腺癌的合适药物，延长生命，对中国患者来说刻不容缓。

加州大学洛杉矶分校（UCLA）肿瘤学家Richard Finn报告说，在乳腺癌的标准治疗中增加一种名为帕博西尼Ibrance（palbociclib）的药物，较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期翻倍，PFS从10个月增加到20个月。因为其良好的治疗效果，2015年4月16日，辉瑞（Pfizer）突破性乳腺癌药物Ibrance （palbociclib）获得了FDA的加速批准，用作乳腺癌的一线治疗。

【IBRANCE(palbociclib) capsules 帕博西尼前生今世】

Palbociclib(帕博西尼)是全球上市的首个CDK4/6激酶抑制剂，palbociclib (帕博西尼)是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6 在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。靶向性强，疗效优异。

【帕博西尼适应症/功能主治】

帕博西尼（palbociclib）联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，治疗绝经期女性雌激素受体阳性，人表皮生长因子受体（HER2）阴性的晚期转移性乳腺癌患者。

其他适应症正在进行临床试验（非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）

【临床疗效】

帕博西林(palbociclib)较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，PFS从10个月延长至20个月，是乳腺癌患者的新希望。

【帕博西尼规格与用量】

IBRANCE(palbociclib) 帕博西尼是一种口服胶囊，一般与来曲唑联用。推荐帕博西尼剂量：125 mg每天一次与食物服用共21天接着7天不治疗。

Palbociclib是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如骨髓抑制和肠道反应等较轻微。

市场空间大：IBRANCE（palbociclib）帕博西尼的良好的疗效，使美国辉瑞公司的多个分析师均预测可以每年销售额达到30 美元以上。

【帕博西尼常见不良反应】

中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶心，口炎，帕博西尼说明书脱发，腹泻，血小板减少，食欲减退，呕吐，乏力，周围神经病变，和鼻衄。

康途健康温馨提示：帕博西尼（palbociclib，IBRANCE® ）是由美国辉瑞公司生产的，该药物以商品名IBRANCE上市销售。美国辉瑞公司总部位于美国的纽约市。帕博西尼在中国内地还未上市，需要的客户可以联系康途健康。目前已有印度辉瑞原研版本帕博希尼、孟加拉碧康BEACON制药仿制可以购买的渠道。