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达拉非尼 Tafinlar 简要说明书和价格

浏览数量:5791     作者:康途健康海外医疗印度直邮     发布时间: 2018-08-20      来源:印度孟加拉癌症靶向药

通用名:达拉非尼

商品名:Tafinlar

英文名:Dabrafenib

规格: 75mg/粒;50mg/粒

包装:75mg *120粒/盒 ;50mg*28粒/盒

储藏:30°C以下保存

Dabrafenib达拉非尼

【适应症】:

  2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。

使用限制:

不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。


【用法用量】:

  (1)开始用达拉非尼治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。

(2)推荐剂量是150mg,口服每天2次,在进餐前至少1小时或后至少2小时服用。

【疗程】

建议达拉非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。


【不良反应】

对TAFINLAR最常见不良反应(≥20%)是角化过度,头痛,发热,关节炎,乳头状瘤,脱发,和掌跖红肿疼痛综合征。


【价格渠道】

达拉非尼目前没有在中国上市,在美国、土耳其和香港地区均已销售。由于土耳其版本便宜,市场上流通的基本都是土耳其版,包括印度和香港地区。


1.香港

50mg*28粒/盒,售价=17000元/盒


达拉非尼

2.加拿大

50mg*120粒/盒,售价=38000元/盒

75mg*120粒/盒,售价=55000元/盒


达拉非尼

2.土耳其罗版达拉非尼

原版达拉非尼,75mg*120粒/盒,售价=17500元/盒

Dabrafenib达拉非尼

 


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  • 1、 怎样判断自己是否适合新药治疗?

    答:上市的新药,例如pd1或者靶向药,并不适合所有患者。靶向药物需要通过基因检测和临床医生综合判断是否适合使用。Pd1需要通过检测微卫星不稳定和pd-l1抗体、肿瘤突变负荷,判断是否适合使用。

     

    2、基因检测发现基因突变有相关药物,是否可以使用?

    答:即使基因检测发现某种靶向药物可以使用,临床医生也要通过综合判断才能决定。如果FDA已经批准适合某种癌症,大多情况下可以使用;如果FDA还没有批准,就需要医生根据患者的治疗经过和目前病情判断是否使用。

     

    3、靶向药物有效率是多少?

    答:靶向药物不是神药,目前靶向药物效果最好的是肺癌领域,部分患者可以获得长期缓解,但许多其他癌症患者,使用靶向药物,效果因人而异。

     

    4、PD1药物有效率是多少?

    答:Pd1药物对于pdl1受体阳性高的患者,有效率非常高,但隐性的患者有效率1%左右,使用pd1治疗的患者平均有效率20-30%。
     

    5、远程处方购买药物违法吗?

    答:患者由于治疗疾病合理需要,患者个人购买药物邮寄回国是合法的。
     

    6、抗癌新药都有哪些渠道可以购买?

    答:康途健康与香港、日本、美国、印度、孟加拉等国药厂、医院都有深度合作。

  • 各种网络代购目前主要在各病友QQ群、微信群、病友论坛发布各种信息代购药物,也会假装成患者转售药物,均存在假药风险:
    假药风险: 抗癌药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,仿制药冒充原研药,违法加工原料药,药品有效期混乱,药品来源难以溯源,市面上还充斥大量假药,国内患者防不胜防;

    抗癌新药在全球各地的出售价格不一样,康途健康与美国、日本、欧洲、新加坡、香港、印度、孟加拉、土耳其医院和诊所均有合作,可以帮助患者进行全球药物价格和就以价格比较,选择性价比高的地区就医。

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