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晚期肺癌一线服用特罗凯厄洛替尼(GRLONAT)出现进展该怎么办

浏览数量:45     作者:康途健康海外医疗印度直邮     发布时间: 2018-08-18      来源:印度孟加拉癌症靶向药

晚期肺癌一线服用特罗凯厄洛替尼(GRLONAT)出现进展该怎么办

为了评估EGFR突变阳性NSCLC患者一线厄洛替尼(GRLONAT)疗法可靠有效性,以及疾病发生进展后厄洛替尼疗法的治疗效果,Keunchil Park教授等开展了一项开放性单组II期临床研究——ASPIRATION研究项目。研究人员纳入2011年-2012年间,涵盖香港、韩国、台湾、泰国等亚洲国家共23家临床中心207例IV期EGFR突变阳性的NSCLC患者,有意向接受厄洛替尼治疗,且ECOG评分均为0-2分。

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所有患者口服厄洛替尼150mg/d ,至疾病进展后,仍根据患者或医生判断是否继续服用,以评估疾病进展后特罗凯厄洛替尼(GRLONAT)疗法的可行性。研究中位随访时间为11.3个月,研究结果发现,207例患者中,10例患者中途退出研究,21例患者至随访结束仍持续服用厄洛替尼,176例患者出现PFS1事件,其中死亡5例,疾病进展171例,包括78例中断厄洛替尼和93例继续厄洛替尼疗法。中位PFS1时间为10.8个月,93例继续厄洛替尼疗法中,中位PFS1时间为11个月,中位PFS2时间为14.9个月。  

  其他指标结果为,总体治疗有效率为66.2%,疾病控制率为82.6%,中位总体生存期为31.0个月。在特罗凯厄洛替尼(GRLONAT)用药安全性评估上,严重不良反应事件发生率为27.1%,其中3度以上不良反应时间占50.2%,常见症状包括腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、甲沟炎、痤疮样皮炎、皮肤干燥、咳嗽、口腔炎等。因此,研究人员总结道,该项研究支持一线厄洛替尼疗法治疗EGFR突变阳性NSCLC的可靠性,此外,对于疾病发生进展的患者,一线厄洛替尼疗法仍切实可行,并可有效推迟特定患者的挽救治疗。  



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