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肝癌患者如何选择基因检测,真正实现精准治疗?

浏览数量:3452     作者:康途健康海外医疗     发布时间: 2019-01-16      来源:印度孟加拉癌症靶向药

肝癌患者如何选择基因检测,真正实现精准治疗?

癌症的产生归根到底来源于基因组的异常情况,促使基因变异细胞的生长发育进到不在控制的情况,癌细胞开始无节制的分裂增值。或者说,癌症是种基因病。但诱因如心情压抑、免疫力低、抽烟嗜酒、作息时间不规律等是基因产生错误的诱因。

与癌症相关的关键因素有:

年龄段

酒精

致癌物质(黄曲霉素)

慢性炎症

生活习惯

激素类

免疫抑制

传染性病原体(乙肝病毒、幽门螺旋杆菌)

肥胖症

辐射源

阳光照射

烟草

历经数十年的发展,肿瘤基因检测已变成很多肿瘤病人的刚性需求。恶性肿瘤基因检测出具的检测报告具体指导完美契合了精准医疗的发展理念,并已深入到恶性肿瘤病人诊治的环节之中,为病人可以选取靶向药精确医治,少走弯路,免遭多余的毒副作用之苦。

肝癌的靶向治疗现况

只有从分子结构水准对肝癌的本质特征开展归类,才能更合理、精准地对恶性肿瘤开展初期临床诊断和预后判断,运用分子靶向治疗药物对病人开展个体化的精准医治。获准的肝癌靶向药如下:

 1.Sorafenib (索拉非尼,多吉美) 

索拉非尼

索拉非尼是一种靶向治疗药物,有二种功效。一是阻止恶性肿瘤生长发育所必须的新血管,还能靶向促进癌细胞生长的蛋白质,靶点主要有VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。

索拉菲尼还可以直接抑制肿瘤细胞增殖,还可以作用于VEGFR和PDGFR来抑制新生血管的产生和切断肿瘤细胞的营养成分供应,进而遏制肿瘤生长发育。索拉非尼适合于不能动手术或者转移的晚期肝癌的一线治疗。

索拉非尼是一种口服药,每天2次。这种药物最常见的副作用包括手掌或脚掌的疲劳,皮疹,食欲不佳,腹泄,高血压,发红,痛疼,肿胀或水疱。比较严重副作用(不常见)包含血液流向心脏的问题,及其胃或肠穿孔。

2.regorafenib(瑞戈非尼,拜万戈)

瑞戈非尼1

瑞格非尼可阻断肿瘤血管生成,也可靶向癌细胞表面的几种蛋白质来阻止癌细胞的生长。是一种口服的多靶点激酶抑制剂,可抑制VEGFR-1,2,3、TIE-2、BRAF、KIT、RET、PDGFR和FGFR,其结构与索拉非尼相似。

2017年12月12日,国家食品药品监管总局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。每日口服一次,连续3周,随后休息一周,再继续下一个周期。

普遍的副作用包括疲劳,食欲不佳,手足综合症(手脚红肿和刺激),高血压,发烧,感染,体重减轻,腹泻和腹部疼痛。比较严重的副作用(不常见)可能包括严重的肝损伤,严重出血,心脏血流问题,胃或肠道穿孔。

3.lenvatinib (乐伐替尼,乐卫玛)

艾乐替尼珠峰

Lenvatinib是一个多靶点的药品,乐伐替尼主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3,成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等,通过阻止肿瘤形成需要生长的新血管起作用。

今年8月,卫材(Eisai)和默沙东(MSD)的乐伐替尼得到了美国FDA的批准上市。乐卫玛被中国最权威的肿瘤诊疗指南CSCO肝癌指南(2018版)纳入了不可手术切除晚期肝癌一线治疗用药。

Lenvatinib通过口服给药,每日一次。这种药物最常见的副作用掌足红肿综合征,皮疹,食欲不振,腹泻,高血压,关节或肌肉疼痛,体重减轻,腹痛或水疱。严重副作用(不常见)可能包括出血问题和尿液中的蛋白质丢失。

4.卡博替尼(Cabozantinib)

卡博替尼

卡博替尼(Cabozantinib)是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂,可靶向VEGFR、MET、NTRK、RET、AXL和KIT,它有一个为广大病友更熟知的名字,"XL184"。

2018年5月29日,FDA批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗。批准基于III期药物临床试验CELESTIAL,经过索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者,接受卡博替尼较安慰剂显著改善总生存期,无进展生存期和客观缓解率也是大大提高。

5.nivolumab (纳武单抗,Opdivo®)

opdivo

Opdivo通过靶向阻断PD-1/PD-L1细胞信号通路来协助人体免疫系统攻击癌细胞(PD-1和PD-L1是存在于人体免疫细胞和一些癌细胞的蛋白质)。通俗化说:通过阻断PD-L1蛋白与癌症细胞的结合,阻止了癌细胞的伪装,身体本身的免疫细胞可以分辨出癌细胞并进行清除。

2017年9月23日,根据Checkmate-040临床试验,美国FDA批准Opdivo用于索拉非尼(多吉美)治疗失败后的晚期肝癌患者:有效率20%,疾病控制率64%。

6.larotrectinib(拉罗替尼,商品名Vitrakvi)

larotrectinib(大家更熟悉的名字可能是LOXO-101)于2018年11月27日获得FDA批准,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这个靶向药不仅疗效显著,还是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效!只要你经过基因检测,存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,就可选用此款不分瘤种的光谱抗癌神药!

提示:只有通过基因检测,找到靶点,才能选对靶向药进行个体化治疗!


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