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中国肺癌患者可从克唑替尼/赛可瑞治疗中获得更久的生存期

浏览数量:2464     作者:康途健康海外医疗     发布时间: 2019-02-16      来源:康途健康印度肿瘤药资讯网

中国肺癌患者可从克唑替尼/赛可瑞治疗中获得更久的生存期

克唑替尼是一种以ALK、MET、ROS 1等基因靶点为靶点的非小细胞肺癌,常用于一线治疗。由于克唑替尼作为一种靶向目标药物正在国外开发和制造,许多有相关症状的国内病人担心,由于种族问题,这种治疗的效果会下降。让我们来看一看,中国肺癌患者可以从克唑替尼/赛可瑞的治疗中获得多少生存利益?

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用克唑替尼治疗的中国NSCLC患者的临床结果显示,40名患者中有37名(92.5%)在第一个治疗周期后达到PR。没有观察到完全反应CR。在研究随访结束时,28名患者(70%)达到临床受益(PR或稳定SD),中位临床受益期为24(4-60)周。一名48岁男性患者,PR为60周,仍在接受治疗。共有12名患者有疾病进展,包括9例脑转移。在研究期间或研究结束后,17名患者死亡。中位总生存OS为40周。

上述临床试验结果表明,我国非小细胞肺癌患者的总生存时间大于国外患者。临床治疗的安全性优于国外肺癌患者。总的来说,中国患者可以从克唑替尼/赛可瑞的抗癌治疗中获益更多。如果患者不清楚具体的治疗效果,我们欢迎进一步联系我们的康途,我们有目前性价比最高,最低价格的克唑替尼/赛可瑞版本可以选择。


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