浏览数量： 2125 作者： 康途健康海外医疗 发布时间： 2019-01-01 来源： 印度孟加拉癌症靶向药
美国血液学会成立于1958年，是全球最大的关于血液疾病病因及治疗的专业协会，有来自全球近100个国家超过17000名的成员。美国血液学会年会（ASH）是恶性和非恶性血液病学领域的重要会议，
2018 ASH 上的一项“头对头”III期试验的结果显示，接受伊鲁替尼加利妥昔单抗治疗的患者与接受标准治疗的患者相比，疾病进展风险降低了三分之二。根据目前的随访结果，接受依鲁替尼治疗的患者的总生存期也显著提高。
目前，对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，六个月疗程的静脉注射氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)是最有效的治疗方法，尤其是对70岁及以下的患者。
依鲁替尼
依鲁替尼（ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为Imbruvica。依鲁替尼是一种小分子的 BTK 抑制剂，可与BTK 活性位点上的半胱氨酸残基（ Cys-481）选择性地共价结合，不可逆地抑制 BTK 的活性，进而抑制 BCR 信号通路的激活，有效阻止肿瘤从 B 细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织，
斯坦福大学医学院的Tait D. Shanafelt博士是这项研究的主要作者，他表示：
“我们知道FCR治疗会对免疫系统造成一些附带损害，这些损害可能会持续很长时间，让患者容易受到感染，而伊鲁替尼可以增强免疫功能，了解这两种疗法对免疫系统的长期影响和感染风险非常重要。”
因为，接受依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗的患者需要每日服用依鲁替尼，所以还要考虑到依鲁替尼的费用。在美国，依鲁替尼大约1万美元/月。
References
ecancer news 官网：
ASH 2018: Ibrutinib-based therapy more effective, safer in younger patients with previously untreated CLL compared with current standard of care
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