当前所在位置: 首页 » 肿瘤癌症治疗资讯 » 肿瘤靶向药 » 12种中国新批抗癌新肿瘤靶向药大盘点!

12种中国新批抗癌新肿瘤靶向药大盘点!

浏览数量:3368     作者:康途健康海外医疗     发布时间: 2018-12-31      来源:印度孟加拉癌症靶向药

12种中国新批抗癌新肿瘤靶向药大盘点!

即将迈入崭新的2019年,今年无论是国内还是国外,抗癌药的获批上市都呈井喷状态:

2018

美国批准了46项新药或组合疗法或新增适应症的癌症药物,包括12种全新的抗癌新药,其中传奇抗癌药LOXO-101的顺利上市,让更多的晚期患者看到了希望;而国内获批上市的抗癌新药多达12种,包括靶向药9种--帕博西尼、帕妥珠单抗、安罗替尼、奥拉帕尼、乐伐替尼、吡咯替尼、色瑞替尼、呋喹替尼、艾乐替尼,PD-1三种--帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、特瑞普利单抗,让癌症患者有了更多的选择和希望。



1. 肺癌靶向药

注:药品名称:塞瑞替尼/色瑞替尼

英文名称:ceritinib

商品名:赞可达 (Zykadia)

研发公司:诺华

国内上市时间:2018年5月31日

适应症:用于此前接受过克唑替尼治疗进展、对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

药物简介:国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌二代小分子靶向治疗药。

获批数据:,每天在同一时间与食物同时服用。

国内药房价格:¥26800(以各医院的具体价格为准)



2. 肺癌靶向药

注:药品名称:盐酸安罗替尼胶囊

英文名称:Anlotinib 

商品名:福可维

研发公司:正大天晴

国内上市时间:2018年5月14日

适应症:用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌三线及以上的治疗。 

药物简介:安罗替尼是新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重功效。临床试验证实,安罗替尼是目前晚期非小细胞肺癌抗血管生成靶向药物中仅有的单药有效的口服制剂,且不良反应较轻,患者耐受性良好。

获批数据:在关键的3期试验(ALTER0303)中证实,对于现有治疗无效或失败的晚期非小细胞肺癌,安罗替尼相对安慰剂组可明显提高总生存期,VS 1.4个月),客观缓解率9.2%VS 0.7%。

推荐剂量:每次12mg,每日一次。早餐前口服。三周一疗程,服药两周停药一周。

药物价格:6200/盒(以各医院的具体价格为准),12mg*7粒



3. 肺癌PD1单抗药

注:药品名称:纳武利尤单抗

英文名称:Nivolumab

商品名:欧狄沃

研发公司:百时美施贵宝

国内上市时间:2018年6月15日

适应症:用于治疗不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的二线治疗。

药物简介:基于CheckMate-078试验,数据显示纳武利尤单抗对比二线标准化疗,中位总生存期12个月VS 个月,客观缓解率17%VS 4%,一年生存率50%VS 39%。

推荐剂量:3mg/kg,每两周静脉注射一次

国内药房价格:100mg/10ml 9260元 40mg/10ml 4591元(具体价格以医院或药店为主)



4. 肺癌靶向药

注:药品名称:盐酸阿来替尼(阿雷替尼、艾乐替尼)

英文名称:Alectinib

商品名:安圣莎

研发公司:罗氏

国内上市时间:2018年8月12日

适应症:用于一线治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

药物简介:有效率更高,肿瘤缓解程度更大,同时还能有效治疗和预防脑转移,并且具有更好的安全性与耐受性

获批数据:辉瑞

国内上市时间:2018年7月31日

适应症:一线联合芳香化酶抑制剂,治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的绝经后的局部晚期或转移乳腺癌女性患者。

药物简介:哌柏西利是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂

获批数据:III期APHINITY研究中,对高复发风险的早期HER2阳性乳腺癌患者在手术后平均随访4个月的数据显示,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗(n=2400)相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗(n=2404)可使复发风险降低18%。

推荐剂量:帕妥珠单抗初始剂量为840 mg,历时60分钟静脉输注完毕。其后帕妥珠单抗每3周420 mg,历时30至60分钟静脉输注。

国内药房价格:暂未公布



7. 乳腺癌靶向药

注:药品名称:马来酸吡咯替尼片

英文名称:Pyrotinib

商品名:艾瑞妮

研发公司:恒瑞医药

国内上市时间:2018年8月16日

适应症:联合卡培他滨,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。

药物简介:马来酸吡咯替尼片为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。

获批数据:II期临床数据显示,吡咯替尼+卡培他滨VS 拉帕替尼+卡培他滨,客观缓解率分别为78.5%VS 57.1%,中位无进展生存期对比为个月VS 7.0个月。

推荐剂量:400mg,每日1次,餐后30分钟内口服。连续服用,每21天为一个周期。

国内药房价格:160mg*28片:9960元/盒;80mg*14片:3560元/盒。(具体价格以医院或药店为主)



8. 结直肠癌靶向药

注:药品名称:呋喹替尼胶囊

英文名称:Fruquintinib

商品名:爱优特

研发公司:和记黄埔

国内上市时间:2018年9月5日

适应症:用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者的治疗。

药物简介:呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。

获批数据:FRESCO研究中,呋喹替尼组患者的中位生存期为个月,较安慰剂组显著延长个月,中位无进展生存期对比为个月VS 1.84个月。


推荐剂量:每次5mg,每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。

国内药房价格:暂未公布



9. 肝癌靶向药

注:药品名称:仑伐替尼

英文名称:Lenvatini

商品名:乐卫玛

研发公司:卫材

国内上市时间:2018年9月4日

适应症:用于无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。

药物简介:是十年来第一个在中国被批准作为肝细胞癌一线系统治疗的新治疗方案。

获批数据:用于无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。

推荐剂量:≥60KG患者为12mg,<60KG为8mg,口服,每日一次

国内药房价格:16800/盒,每盒30粒,4mg/粒。(具体价格以医院或药店为主)



10. 卵巢癌靶向药

注:药品名称:奥拉帕利

英文名称:Olaparib

商品名:利普卓

研发公司:阿斯利康

国内上市时间:2018年8月23日

适应症:用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

药物简介:成为在我国国内上市的首款 PARP 抑制剂

获批数据:临床研究结果显示,对于至少完成二线含铂化疗的晚期卵巢癌患者在第二次化疗缓解后,使用奥拉帕利维持治疗,对比安慰剂,无进展生存期(PFS)延长了近2倍(个月vs 4.8个月),疾病进展或死亡风险下降了65%,不论有没有BRCA突变。而对于BRCA突变患者,研究者评估中位PFS达到个月,独立审查机构的中位PFS更是高达个月,而安慰剂组仅为个月。

推荐剂量:300mg(2片150mg片剂),每日2次。

国内药房价格:24790元/盒(150mg/56片/盒)(具体价格以医院药店为主)



11. 黑色素瘤PD1单抗


注:药品名称:帕博利珠单抗

英文名称:Pembrolizumab

商品名:可瑞达

研发公司:默沙东

国内上市时间:2018年7月26日

适应症:用于一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者

药物简介:帕博利珠单抗是跨国药企第一个也可能是唯一研发黑色素瘤适应症的PD-1单抗

获批数据:在KEYNOTE-151研究中,接受至少一剂帕博利珠单抗给药的103名中国患者(既往都接受过一种全身性治疗)中,客观缓解率为,疾病控制率为,中位总生存期为个月,1年总生存率。

推荐剂量:2mg/kg,每三周静脉注射一次

国内药房价格:17918RMB/100mg(具体价格以医院或药店为主)



12. 黑色素瘤PD1单抗


注:药品名称:特瑞普利单抗

英文名称:Nivolumab

商品名:拓益

研发公司:君实生物

国内上市时间:2018年12月17日

适应症:用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。


药物简介:首个国产PD-1单抗

获批数据: 临床试验结果显示,治疗既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者的客观缓解率为,疾病控制率为, 1年生存率为。

推荐剂量:240mg,Q2W

国内药房价格:5000-6000元


2018年,对于国内的癌症患者无疑是值得庆贺的,随着政府的重视,药品审评审批制度改革,国内新药上市速度已大幅提升,今年初盘点的预测2018国内即将上市的抗癌药都如约获批了,6月15日,中国批准首款PD-1抗癌药上市!从提交上市申请到获批,该药也仅用了9个月的时间。


相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动,希望更多的救命抗癌药能加速在国内上市,更重要的是进医保,让更多的癌症患者都能用的起,相信今后癌症患者的预后会越来越好!


文章评论

 5 / 5

 0  评论

无符合条件的记录显示

内容为空!

提示:本网站只为患者提供疾病资讯服务和咨询服务,任何关于疾病的咨询建议均为参考意见,由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案,本网站和咨询师不承担由咨询行为引起的法律责任。

免责声明:本网站部分内容转摘互联网,如权利人发现存在侵犯版权问题,请及时与本站联系删除。

小福利:

马上联系抗癌顾问,免费领取靶向药副作用处理办法大全 & 病友妙方整理一份!

关于我们:

康途健康专注于海外医疗帮助患者寻药,与海外知名医院渠道合作,搭建桥梁,让海外医生帮国内患者解答问题,让国外特效药能够为我国人所用,让患者远离代购,杜绝救命假药,重获新生!

康途健康免费提供海外各国政府注册药品(抗肿瘤,新特药,靶向药物,全球进出口药)咨询服务,包括欧洲,美国,瑞士,日本、印度、孟加拉等各大制药厂慢性抗肿瘤,免疫治疗PD-1药品信息咨询服务。

微信客服:a17867112368
微信公众号:kangtujiankang 
康途小康

温馨提示:

各种网络代购目前主要在各病友QQ群、微信群、病友论坛发布各种信息代购药物,也会假装成患者转售药物,均存在假药风险。 抗癌药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,仿制药冒充原研药,违法加工原料药,药品有效期混乱,药品来源难以溯源,市面上还充斥大量假药,国内患者防不胜防;

抗癌新药在全球各地的出售价格不一样,康途健康与美国、日本、欧洲、新加坡、香港、印度、孟加拉、土耳其医院和诊所均有合作,可以帮助患者进行全球药物价格和就以价格比较,选择性价比高的地区就医。

康途健康   

专业抗癌健康咨询与海外医疗服务


随时掌握海外医疗动态,以全球医疗,保障私人健康。

178-6711-2368 Email:kangtu@sdkangtu.com
康途小康
康途健康
© 2018 山东康途健康咨询服务有限公司             
地址:济南市天桥区凤凰山路跨境电商产业园A406    

网站地图​        网站建设:山东支点网络

互联网药品信息服务资格证书

(鲁)-非经营性-2019-0549


鲁ICP备19064924号