浏览数量: 2173 作者: 康途健康海外医疗 发布时间: 2018-12-31 来源: 印度孟加拉癌症靶向药
卡博替尼优于依维莫司(索坦)。
1.卡博替尼组的无进展生存期(无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患者仍然生存的时间)为个月左右,依维莫司组为个月左右。
2.卡博替尼组治疗意向人群的总生存期为个月,依维莫司组为个月。卡博替尼组的缓解率(症状好转)为17%,依维莫司组为3%。
3.研究人员评估了卡博替尼组331位患者的用药安全性。最常见(≥25%)的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲减退、掌足红肿综合征、高血压、呕吐、体重减轻和便秘。研究期间,卡博替尼治疗的60%的患者因为副作用至少减少过一次用药剂量。40%的患者发生严重不良反应事件。最常见的严重不良反应事件(≥2%)为腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。卡博替尼的推荐剂量和用药方案位每天口服60mg。
卡博替尼优于舒尼替尼。
1. 服用卡博替尼的病人比服用舒尼替尼的病人,肿瘤恶化的时间更晚。
2. 卡博替尼相对于舒尼替尼,患者的死亡风险降低了20%。
3. 卡博替尼的无进展生存期是个月左右,舒尼替尼是个月左右。
4. 服用卡博替尼的患者中46%的症状完全或部分好转,服用舒尼替尼的患者为18%。
5. 二者的安全性和副作用相似,不良反应发生率相似
卡博替尼(Cabozantinib)和PD-1单抗的比较。
卡博替尼在无进展生存期方面更好。(无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患者仍然生存的时间)。
单抗在患者总的生存时间方面更好。
3.卡博替尼的毒性更大。PD-1单抗的毒性明显优于卡博替尼。此外,研究表明,PD-1治疗后的肾癌患者接受卡博替尼治疗仍然非常有效。
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