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白血病

  • 依鲁替尼/亿珂治疗实例分析
    2020-10-25

    在5年期间,共有459名淋巴癌患者接受了依鲁替尼治疗。其中,81例患者在依鲁替尼启动后临床随访时间小于30天。剩下的378患者中分析,潜在的癌症在165年慢性淋巴细胞白血病(44%)、制程61年(16%)、弥漫型大b细胞淋巴瘤在52例(13%),和WM34(9%)。他们的平均年龄是66岁(范围、19-95岁),和246名患者(66%)是男性。    最常见的每日依鲁替尼(亿珂)剂量是250例患者420毫克(66%)和86例患者560毫克(23%)。依鲁替尼治疗的平均持续时间为413天(范围为3-1631天)。大多数患者(84%)接受依鲁替尼作为单一治疗。在那些同时接受依鲁替尼治疗的患者中,最常

  • 维奈托克/维纳妥拉/维奈克拉(Venetoclax)用法用量是怎样的?
    2020-10-14

    维奈托克/维纳妥拉/维奈克拉(Venetoclax)是世界上第一种Bcl-2选择性抑制剂,被美国食品和药物管理局授予“突破性药物”称号,并获得优先审查资格。目前,该药已在全球50多个国家/地区上市,批准的适应症有:1。染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的二线治疗;2.利妥昔单抗二线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);3.阿扎胞苷/地西他滨/阿糖胞苷联合作为急性髓系白血病的一线治疗不适合标准诱导治疗。维奈托克/维纳妥拉/维奈克拉(Venetoclax)的用法和用量是多少?1.新诊断的急性髓系白血病:成人75岁或并发症:口服:注意:阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷

  • 依鲁替尼/伊布替尼如何下调促炎细胞因子水平
    2020-10-25

    TLR家族的成员是先天免疫反应的主要介质。TLRs主要在免疫细胞中表达,也在不同的CNS细胞类型中被鉴定,如小胶质细胞、星形胶质细胞或脑微血管细胞。TLR4是TLR家族中最具代表性的成员,主要通过其共同受体髓系分化蛋白-2(MD-2)对LPS做出反应,该受体对于LPS诱导的TLR4的刺激至关重要。TLR4与其他一些适配器蛋白结合,包括骨髓分化因子88(MyD88),激活下游信号。    具体来说,LPS和TLR4之间的相互作用激活了BV2小胶质细胞中的标记信号通路(包括AKT)。因此,异常的TLR4表达或异常的免疫反应可能会损伤中枢神经系统。有趣的是,在目前的研究中,治疗tak-242(一种T

  • 维奈托克/威托克不影响抗体依赖性细胞的细胞毒性
    2020-10-25

    在NHL临床体外和体内研究的细胞系和异种移植模型显示增强细胞死亡诱导和antitumoral功效维奈托克(威托克)和G提供的证据原则这个组合在一个阶段的临床研究1bNHL患者的研究。R和G中添加威尼托克拉斯可显著增加直接细胞死亡;此外,与单用抗体相比,维奈托克(威托克)不影响抗体依赖性细胞的细胞毒性。在体内模型中,R或G(±CHOP)联合维奈托克(威托克)治疗的动物肿瘤体积减小最大。    治疗组A和组B中最常见的全级AEs共为中性粒细胞减少症(57.1%)和恶心(53.6%)。没有因AEs死亡的报告。最常见的3/4级AEs为中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、血小板减少和贫血,分别在R-C

  • 维奈托克/威托克的功效分析
    2020-10-25

    研究人群    从2016年5月到2017年11月,我们招募了54名患者。之前治疗的中位数为1个(范围为1到6个),其中FCR或BR治疗45例(83%),含idelalisib治疗11例(20%)。50例患者中有11例(22%)出现del(17p),45例患者中有9例(20%)出现del(11q)但没有del(17p),53例患者中有40例(75%)IGVH基因未突变。4例患者在开始服用维奈托克(威托克)前8周因AEs停用ibrutinib。停药原因为曲霉菌感染(脑脓肿3级)、粘膜感染(1级)、体位性低血压(2级)和多发性不耐受(1级关节痛、腹泻、头晕)。其余50例患者完成了维奈托克(威托克)

  • 维奈托克(威托克)联合治疗的疗效如何?
    2020-10-23

    根据2008年慢性淋巴细胞白血病国际研讨会(iwCLL)指南,需要治疗的CLL患者,23名之前接受过CIT(FCR或BR)治疗,或有del染色体(17p)且至少有一种治疗失败的患者被纳入研究。先前的idelalisib治疗是允许的。排除曾使用ibrutinib(或Btk替代抑制剂)或维奈托克(威托克)治疗的患者,以及有显著合并症、有Richter转化病史、累及中枢神经系统或活动性自身免疫并发症的患者。肌酐清除率必须大于50mL/min。  AEs在protocol-specified评估时间点从治疗第一天到30天内结束后根据国家癌症研究所共同的术语标准治疗的不良事件。AEs遇到严肃的定义可以报

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