《我不是药神》中慢粒白血病CML药物的原型是瑞士诺华公司生产的格列卫(伊马替尼)，在电影中被称为格列列宁。刚刚在中国上市时候的列宁的价格在23000元左右。只是在最近几年价格才降低。好消息是，列宁被列入医疗保险的乙类药物，现在价格约为1万元。在中国，香港最初的售价为每盒17000-19000元，而美国的售价为每盒13600元。格列宁纳入医保　　诺华公司生产的格列宁在日本也一种相对昂贵的抗癌药物，每盒大约16440元。在医疗保险的条件下，每盒6240元。据了解，诺华格列宁在日本的年销售额可以达到400亿日元。据调查，中国的格列宁售价在居世界各国之首，每盒比韩国高出1万多元。由于需要长期服药，格列

在更新的分析中，报道了64例PFS事件(依鲁替尼组26例[24.5%]，rituximab组38例[70.4%])。与利妥昔单抗相比，依鲁替尼组患者的PFS明显改善(HR=0.180，95%CI:0.105-0.308；P<0.0001)。依鲁替尼组未达到中位PFS；利妥昔单抗组中位PFS为8.3个月(范围0-22.6个月)。在18个月时，依鲁替尼组的估计PFS率为74.0%，rituximab组为11.9%。　　　　与利妥昔单抗相比，依鲁替尼组的PFS在所有亚组中均有改善。亚组分析结果与总体人群的观察结果一致。PFS的多变量Cox回归分析显示，即使在控制了关键的预后因素后，治疗效果仍然是稳健

维奈托克，也被翻译为维奈克拉，是一种BCL-2抑制剂，已被证明对多种类型的恶性淋巴瘤有效，包括17p的复发性/难治性CLL缺失，总有效率约为80%。维奈托克/维奈克拉是一种由艾伯维和罗氏，联合开发的口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，于2016年4月11日首次获得FDA批准。急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的恶性白血病病，在所有急性白血病类型中存活率最低，其5年存活率仅为28%。高强度化疗是急性髓系白血病的标准治疗方法，但近一半的急性髓系白血病患者由于并发症和化疗相关毒性而无法接受高强度化疗。2018年11月21日，美国食品和药物管理局批准了维奈托克/维奈克拉斯与阿扎胞苷或地西

2017年，杨森公司宣布CFDA批准依鲁替尼（伊布替尼胶囊），依鲁替尼是每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤患者。适应症：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC（非生发中心）型、边缘区淋巴瘤MZL、华氏巨球蛋白血症WM等等。试验数据显示，亿珂治疗多种B细胞NHL均有效，特别是对于MCL患者疗效显著。 基于1期试验数据，开展的2期临床试验纳入111例复发/难治MCL患者并给予亿珂单药治疗，中位随访15.3个月

在5年期间，共有459名淋巴癌患者接受了依鲁替尼治疗。其中，81例患者在依鲁替尼启动后临床随访时间小于30天。剩下的378患者中分析,潜在的癌症在165年慢性淋巴细胞白血病(44%)、制程61年(16%)、弥漫型大b细胞淋巴瘤在52例(13%),和WM34(9%)。他们的平均年龄是66岁(范围、19-95岁),和246名患者(66%)是男性。　　　　最常见的每日依鲁替尼（亿珂）剂量是250例患者420毫克(66%)和86例患者560毫克(23%)。依鲁替尼治疗的平均持续时间为413天(范围为3-1631天)。大多数患者(84%)接受依鲁替尼作为单一治疗。在那些同时接受依鲁替尼治疗的患者中，最常

维奈托克/维纳妥拉/维奈克拉(Venetoclax)是世界上第一种Bcl-2选择性抑制剂，被美国食品和药物管理局授予“突破性药物”称号，并获得优先审查资格。目前，该药已在全球50多个国家/地区上市，批准的适应症有：1。染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的二线治疗；2.利妥昔单抗二线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；3.阿扎胞苷/地西他滨/阿糖胞苷联合作为急性髓系白血病的一线治疗不适合标准诱导治疗。维奈托克/维纳妥拉/维奈克拉(Venetoclax)的用法和用量是多少？1.新诊断的急性髓系白血病：成人75岁或并发症：口服：注意：阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷