不管是不是胰腺癌高危人群，如果出现下面6种症状，一定要高度警惕胰腺癌，应立即去医院的消化外科或者胰腺外科做检查。1、黄疸出现皮肤黄、眼睛黄、尿色加深等黄疸症状，尤其是年龄大于40岁、长期吸烟的人。8种人容易得胰腺癌！出现这6个症状，赶紧去做检查！2、体重大幅度减轻近期出现不能解释的体重大幅度减轻，减轻超过10%。3、找不到原因的消化不良出现食欲不振、进食后腹胀，恶心呕吐，上腹饱胀不适等症状。4、无法解释的上腹疼痛或腰背部疼痛典型的胰腺癌腹痛在仰卧位加重、弯腰可减轻，夜间尤为明显，有持续性的，也有间歇性的，主要在上腹部，部分患者可放射到腰背部，甚至后腰背痛比上腹痛更明显，行走、弯腰、侧卧位疼痛明

利普卓（奥拉帕利）Lynparza（olaparib），奥拉帕尼，是一线PARP抑制剂，也是第1个可利用DNA损伤反应(DDR)通路的缺陷(如BRCA突变)杀死癌细胞的靶向治疗。2020年07月08日，阿斯利康和默沙东联合宣布，利普卓（奥拉帕利）被欧盟（EU）批准可作为单药用于BRCA1/2突变的转移性胰腺癌患者的维持治疗，且这些患者至少经过16周的一线铂治疗后没有疾病进展。www.100pei.com此次批准是基于POLO 3期试验的结果，该结果发表在《新英格兰医学杂志》上。采纳了欧洲药品管理局（EMA）人类药用产品委员会（CHMP）的批准建议。POLO是一项 3 期随机、双盲、安慰剂对照、

谢天谢地，癌症之王胰腺癌终于取得了突破。来自美国芝加哥大学医学院的海蒂博士报告说，使用奥拉帕尼作为维持疗法可以显著延长胰腺癌患者的无进展生存期。奥拉帕尼是PARP抑制剂，也是治疗卵巢癌的上市药物。这一次它被用于治疗胰腺癌，取得了令人满意的结果。奥拉帕尼组的客观缓解率为23.1%，缓解时间中位数为24.9个月。然而，未使用奥拉帕尼的对照组的客观缓解率为11.5%，缓解的中位持续时间仅为3.7个月。“一线铂类化疗后奥拉帕尼维持治疗应被称为胰腺癌突变患者的新治疗标准”。奥拉帕尼作为一种PARP抑制剂，它的靶标不是大家所认为的PARP，而是在DNA修复中也起重要作用的BRCA基因。因此，如果检测到BR

胰腺癌可以表现出多种基因突变，但是在这个阶段没有多少有价值的基因突变。目前，最常见的突变是KRAS基因突变和高表达的VEGF。约80~90%的患者有KRAS基因突变，90%以上的胰腺癌患者有高表达的血管内皮生长因子。此外，TP53肿瘤抑制基因存在突变，这种突变经常存在于各种肿瘤中。然而，目前还没有好的药物治疗KRAS，VEGF和TP53突变。只有针对BRCA1/2基因突变，才能通过参与DNA损伤修复带来相关的治疗效果改善，为提高患者生存率带来希望，未来BRCA1/2突变的诊断和治疗方法值得进一步探索。POLO研究是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心的三期临床研究，备受关注。它被选为AS

赛可瑞在不同类型的癌症中显示出抗-作用。然而，关于赛可瑞在胰腺癌中的研究是有限的。因此，我们研究了赛可瑞对胰腺癌的作用及其机制。赛可瑞以剂量依赖的方式强烈抑制胰腺癌细胞的生长和增殖。此外，它还可以通过调节相关因子诱导细胞凋亡。在这项研究中，赛可瑞没有抑制胰腺癌细胞中c-MET的表达。相反，在我们的研究中，它特异性地抑制在各种胰腺癌细胞和组织中高度表达的ALK活性。在42种不同的受体酪氨酸激酶(RTK)阵列中，赛可瑞还强烈抑制胰腺癌细胞中活化ALK的表达，从而调节其下游介质，如STAT3、AKT和ERK。此外，赛可瑞在小鼠基质凝胶栓塞试验中抑制血管生成，在小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。综上所述

在奥拉帕利，乳腺癌后的乳腺癌，被批准作为一种单一的药物，用于挽救患有BRCA1/2突变的Her-2阴性转移性乳腺癌患者。基于第三期奥林匹克研究，一项国际多中心、随机、开放的临床第三期研究，纳入了302名胚胎系中有BRCA 1/2突变的Her-2阴性晚期乳腺癌患者。患者过去接受过2个疗程的化疗，以前的化疗必须包括蒽环类和紫杉类药物。随机分为2组：奥拉帕利300mg bid组205例，传统化疗组97例。结果显示，与化疗相比，奥拉帕利将全氟辛烷磺酸从4.2个月延长至7.0个月，显著降低了42%的疾病进展风险(HR=0.58，95% CI9 (0.43，0.80)，P=0.0009)。BRCA1和