软骨肉瘤是对放射疗法和化学疗法有抵抗力的骨的恶性软骨肿瘤。细胞周期蛋白依赖性激酶4（CKD4）在人类癌症中高度表达，而CDB4抑制剂帕博西尼（哌柏西利）在FDA批准下已在临床上用于癌症治疗药物中。但是，CDK4的水平和软骨肉瘤的治疗可能性需要进一步探索。因此，我们旨在研究CDK4的水平以及帕博西尼在软骨肉瘤中的伴随治疗作用。　　我们使用免疫组织化学分析来评估软骨肉瘤组织中人CDK4的产生。通过MTT，伤口愈合，transwell和流式细胞术确定siRNA或帕博西尼对CDK4对软骨肉瘤细胞增殖，侵袭，迁移，凋亡和周期停滞的抑制表达。CDK4 / Rb信号通路通过蛋白质印迹和免疫荧光测定法确定。通

帕唑帕尼、培唑帕尼、维全特（PAZOPANIB）/VOTRIENT[药物特性]软组织肉瘤和肾癌药物[药物介绍]软组织肉瘤：用于治疗以前用化疗治疗的晚期软组织肉瘤。用于治疗晚期肾细胞癌。作用机制：帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR1，2，3)来抑制肿瘤新生血管形成。[药物特征]临床试验结果显示无进展生存时间增加了一倍。适用症：软组织肉瘤：用于治疗以前用化疗治疗的晚期软组织肉瘤。用于治疗晚期肾细胞癌。作用机制：帕唑帕尼是酪氨酸激酶抑制剂，其通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR1，2，3)来抑制肿瘤新血管形成；抑制血小板衍生生长因子(PDGF

2020年2月，杂志《柳叶刀》刚刚在网上公布了卡博替尼治疗尤文肉瘤或骨肉瘤的二期CABONE研究的大量数据。中尤文肉瘤或骨肉瘤患者确诊后的总生存时间少于12个月，目前尚无标准疗法。然而，卡博替尼已经取得了令人满意的治疗效果，并有望成为一种新的治疗选择。 研究人员进行了一项多中心、单臂、两阶段的2期试验，招募12岁时ECOG状态为0-1的晚期尤文肉瘤或骨肉瘤患者，评估MET和VEGFR2抑制剂卡博替尼(cabozantinib)对这两种肿瘤的活性。 治疗计划：卡博替尼(成人60毫克，[16岁儿童40毫克/平方米)为口服，1/天，28天治疗。疗效评估包括尤文肉瘤患者和42例(93%)骨肉

卡博替尼对晚期尤文肉瘤和骨肉瘤具有抗肿瘤活性。 2020年2月，杂志《柳叶刀》刚刚在网上公布了卡博替尼治疗尤文肉瘤或骨肉瘤的二期CABONE研究的大量数据。中尤文肉瘤或骨肉瘤患者确诊后的总生存时间少于12个月，目前尚无标准疗法。然而，卡博替尼已经取得了令人满意的治疗效果，并有望成为一种新的治疗选择。 卡博替尼 研究人员进行了一项多中心、单臂、两阶段的2期试验，招募12岁时ECOG状态为0-1的晚期尤文肉瘤或骨肉瘤患者，评估MET和VEGFR2抑制剂卡博替尼(卡波扎替尼)对这两种肿瘤的活性。 治疗计划：卡博替尼(成人60毫克，[16岁儿童40毫克/平方米)为口服，1/天，28天

卡博替尼治疗骨肉瘤/尤文肉瘤的临床效果怎么样？骨肉瘤，也称为骨肉瘤，是一种常见于青少年或20岁以下儿童的恶性骨肿瘤。它更常见于儿童骨骼恶性肿瘤，约占儿童肿瘤的5%。尤文肉瘤是一种小圆细胞低分化恶性肿瘤，占所有原发性骨肿瘤的6% ~ 8%。它是儿童和青少年中最常见的恶性原发性骨肿瘤。尤文肉瘤或骨肉瘤患者恶性程度高，病程短，转移快。单纯手术、放疗和单一药物化疗的效果并不特别理想。尤文肉瘤或骨肉瘤患者诊断后的中位总生存期少于12个月，标准治疗策略尚未确定。卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1、2、3、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT。目前，卡博替尼已被批准用

一项二期试验评估了多靶点抑制剂卡博替尼对晚期尤文肉瘤或骨肉瘤患者的疗效。所有患者接受卡博替尼治疗，成人60毫克，儿童(小于6岁)40毫克/平方米，每天一次，直到疾病进展或出现不耐受的毒性反应。90例患者(45例尤文肉瘤和45例骨肉瘤)被纳入研究。尤文肉瘤患者平均随访31.3个月，骨肉瘤患者平均随访31.1个月。39例尤文氏肉瘤和42例骨肉瘤患者经组织学和影像学检查可评价疗效。检测结果显示，在尤文肉瘤患者中，10名患者(26%)在6个月时有客观反应(全部为部分反应)。在骨肉瘤患者中，5名(12%)患者有客观反应(全部为部分反应)，14名(33%)患者在6个月内无疾病进展。最常见的3~4级不良反应