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肺癌

  • 奥希替尼(AZD9291)说明书中有哪些使用注意事项介绍?
    2020-07-06

     泰瑞沙说明书中的使用注意事项介绍:  1、间质性肺疾病/肺炎  跨越临床试验,泰瑞沙治疗患者(n=813)发生在3.3%(n=27)间质性肺病(ILD)/肺炎;0.5%(n=4)是致命性。  不给泰瑞沙和及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如,呼吸困难,咳嗽和发热)。如确证ILD永久地终止泰瑞沙。  2、QTc间期延长  在用泰瑞沙治疗患者中发生校正心率QT(QTc)间期延长。在研究1和研究2的411患者,发现1例患者(0.2%)有QTc大于50 0 msec,和11例患者(2.7%)有从基线QTc增加大于60msec.  在研究1和2中,有基线QTc 470 msec或更大患

  • 奥希替尼辅助治疗EGFR突变早期肺癌,降低83%疾病复发/死亡风险
    2020-07-03

    大约有30%的NSCLC患者被诊断为早期(I–IIIA)疾病, 手术是主要的治疗方法。尽管手术可以切除主要病灶,但术后需要予以化疗、放疗等辅助治疗以降低复发风险,使患者能够获得更长的生存时间。我们熟知的奥希替尼(Osimertinib),一种具有CNS活性的第3代EGFR-TKI,在未经治疗的EGFRm晚期NSCLC患者中,其疗效优于一代EGFR-TKI药物(吉非替尼/厄洛替尼)。近期ADAURA研究的公布使得奥希替尼地位大幅提升:奥希替尼作为辅助治疗方案,临床效果明显,针对Ⅱ和ⅢA期EGFR突变患者,3年无疾病生存率高达80%,疾病复发或死亡风险下降83%;在所有EGFR突变的患者中(IB、

  • 阿来替尼/艾乐替尼最适合什么样的病人?
    2020-06-20

    阿来替尼/艾乐替尼最适合什么样的病人?阿来替尼的临床应用1.肺癌一线治疗,非小细胞腺癌和ALK融合突变2.克唑替尼耐药后的二线治疗盐酸阿来替尼胶囊,商品名安圣莎。18年8月15日,阿来替尼获准在中国上市,价格为每盒49980元。慈善药品在第一年发放5-8次,然后是4-9次,平均每月治疗费用为2万元。目前,这笔费用无法报销。这是自费支付的。阿来替尼是一种相对特异的靶向药物,目标很少,主要是ALK和RET,目前主要针对ALK阳性肺癌患者。ALK基因和EML-4基因交织在一起,所以它们被称为ALK基因融合(ALK)。ALK融合突变在肺癌中的比例为3%-8%,ALK融合突变在中国肺腺癌患者中的比例为5

  • 劳拉替尼强烈逆转克唑替尼和布加替尼的耐药性
    2020-06-20

    约5%的非小细胞肺癌患者间变性淋巴瘤激酶(ALK)呈阳性。克唑替尼是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂。然而,大多数患者在出现耐药性后会出现疾病进展,如中枢神经系统损伤,主要是因为药物不能有效渗透进入中枢神经系统。包括色瑞替尼,艾乐替尼和布加替尼在内的新一代ALK抑制剂在颅内肿瘤中显示出更有效的抗肿瘤活性。布加替尼是美国食品和药物管理局(FDA)批准的最新第二代ALK抑制剂。批准的剂量为每天一次90毫克,7天后每天一次180毫克。在克唑替尼,由耐药性引起的中枢神经系统疾病的发病率非常高。最新一代的ALK抑制剂布加替尼已经被美国食品和药物管理局批准。在克唑替尼出现耐药性后,布加替尼的无

  • 奥希替尼老挝的多少钱一盒?
    2020-06-16

    靶向治疗因其疗效好、副作用小而被越来越多的人所认可。奥希替尼是治疗肺癌的靶向药物!奥希替尼(也叫泰瑞沙)是EGFR突变型肺癌靶向抑制剂。奥希替尼的目标是T790M突变的第二代耐药突变,但奥希替尼的作用并不限于此。奥希替尼对常见的EGFR突变、罕见的EGFR突变和肺癌脑转移患者也有很好的疗效。因为奥希替尼(泰瑞沙)也是为数不多的对脑转移有效的肺癌靶向药物之一。据统计,奥希替尼颅内病变脑转移患者的缓解率高达86%,而且它还能显著延长无脑转移患者的脑转移进展期,因此奥希替尼已成为许多肺癌脑转移患者的希望所在。总而言之,我们可以看到奥希替尼在肺癌靶向药物方面处于领先地位,但奥希替尼价格已经成为许多患者

  • T790M阴性,奥希替尼(泰瑞沙)等三代EGFR-TKI该不该尝试?
    2020-06-15

    EGFR T790M突变是EGFR突变的肺癌患者对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂耐药最常见的机制。能吃靶向药固然是幸运的,但是耐药似乎不可避免,那么耐药之后如果没有T790M突变,又该何去何从呢?研究一:AURA研究2015年,新英格兰医学杂志发表了一项AURA研究,共纳入253例EGFR-TKI治疗后影像学证实为疾病进展的晚期肺癌患者。剂量递增组31例、5个剂量扩增组222例;用药方案是每日一次20mg~240mg的奥希替尼。研究数据表明:整体客观缓解率(ORR)为51%, 127例T790M阳性的ORR为61%,中位无进展生存期(PFS)为9.6个月;61例T790M阴性患者

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