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肺癌

  • 奥希替尼双倍剂量治疗脑转移或脑膜转移显示出很好的疗效和安全性
    2020-10-24

    研究简介在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,40%的患者会出现中枢神经系统(CNS)疾病进展,表现为脑转移(BM)或软脑膜转移(LM)[1]。奥希替尼(80mg):第三代、不可逆、口服 EGFR-TKI,已经展现出很好的对活动性 CNS 转移的疗效,然而,160mg 奥希替尼在 BM、LM 中的疗效和安全性尚不清楚。研究设计一项前瞻性、单臂、两队列(BM队列,n = 40;LM队列,n = 40)II 期研究,评估 160 mg 奥希替尼对既往接受 EGFR-TKI 治疗进展的 T790M 阳性伴 BM 或 LM 非小细胞肺癌患者的疗

  • 泰瑞沙/奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)在服用之前需要做基因检测吗?
    2020-10-18

    基因测试对许多癌症患者来说并不陌生。通过基因检测,患者可以清楚地知道自己的基因突变类型,更方便快捷地找到所需的靶向药物治疗。患者在服用特蕾莎/奥昔替尼/奥昔替尼(AZD9291)之前需要进行基因测试吗?有什么预防措施?患者在服用trisha前必须确认EGFRT790M基因突变的存在,以保证最佳的治疗效果,避免浪费宝贵的时间和金钱。为检测是否存在T790M突变,患者可根据自身情况选择组织活检或液体活检。组织检测可以通过CT引导下穿刺病灶或浅表转移性淋巴结来实现。液体活组织检查可以从外周血、引流的胸腔积液或脑脊液(如果存在脑转移)中获得。患者可以去有基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。

  • 克唑替尼(Crizotinib)治疗肺癌脑转移效果怎么样?
    2020-10-14

    对克唑替尼治疗脑转移瘤进行了回顾性研究。选择轮廓1005和1007中的脑转移患者进行分析。对于未接受脑转移治疗的患者,克唑替尼的颅内有效率为18%,12周内控制率为56%,颅内病变无进展的中位时间约为7个月。对于以前接受过头部放疗的患者,克唑替尼的颅内有效率为33%,12周后控制率为62%,颅内病变无进展的中位时间为13.2个月。放射治疗确实提高了用克唑替尼治疗的ALK阳性患者的效果,但是无论患者之前是否接受过放射治疗,患有中枢神经系统疾病进展的患者的比例几乎相同,约占7%。一方面是主动因素,由于血脑屏障及其机制的存在,克唑替尼在P-糖蛋白的作用下被主动泵出,另一方面是被动因素,克唑替尼分子对

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)针对脑转移效果好!
    2020-10-11

    脑转移瘤包括脑实质转移和脑膜转移。脑实质转移最常见的部位是大脑半球,其次是小脑和脑干。常见的原因是肿瘤细胞通过血流扩散到大脑并增殖;脑膜转移比脑实质转移少见,脑实质转移在肿瘤细胞扩散至脑膜和脊髓时更常见,但预后较差。未治疗患者的平均存活时间仅为4周。脑膜转移包括软脑膜和硬脑膜转移。晶状体转移更常见。软脑膜转移瘤的特点是肿瘤细胞侵入脑脊液和软脑膜并侵入蛛网膜下腔。这些肿瘤患者的预后很差。在所有非小细胞肺癌中,肺癌的发病率估计为3%~4%,而EGFR突变患者肺癌的发病率增加到9%~16%。奥昔替尼/奥昔替尼(AZD9291)是第三代不可逆口服EGFR TKI,能有效、选择性地抑制EGFR敏感突变

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)对肺鳞状细胞癌患者病理完全缓解
    2020-10-10

    肺癌仍然是世界上癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌约占肺癌的85%,其中约30%为肺鳞癌。东亚肺腺癌患者EGFR突变率为40%~50%。然而,亚洲肺鳞癌患者中EGFR突变的发生率相对较低,从2%到13%不等。表皮生长因子受体(EGFR)突变的检测和EGFR-TKIs在肺鳞癌中的作用仍有争议。一项研究表明,与EGFR TKI治疗相关的肺鳞癌和肺腺癌患者的有效率分别为25% ~ 43.2%和54.4% ~ 80%。中位无进展生存期为1.4~5.1个月,9~13个月。2020年7月15日,杂志《胸腺癌》报道了一种局部晚期肺鳞状细胞癌,其EGFR外显子19Del/T790M突变,在接受奥希替尼/O

  • 达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)用于非小细胞肺癌NSCLC效果持久
    2020-10-15

    据美国癌症协会统计,每年仍有150万人死于肺癌,肺癌的治疗仍是一个世界性的难题。肺癌里BRAF基因突变频率为3-5%,在吸烟的肺腺癌里较为常见。2017年6月22日,FDA批准达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)组合疗法,对于BRAF V600E突变的患者,达拉非尼(Tafinlar)组合疗法的疗效明显优于单药治疗。达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)临床研究一项3组队列、多中心、非随机、开放II期试验 Stu

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