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肺癌

  • 肺癌早期能活多久?
    2020-01-16

      肺部瘤,在临床中又称支气管肺癌,生活中能够引起肺癌的因素多种多样,所以大家一定要多多了解其发病原因才能做好有效的防范措施,肺部肿瘤的发展是相当快的,因此一定要积极进行治疗才行,那么,肺部瘤早期能活多久呢?肺部肿瘤患者的存活时间与肿瘤恶性程度相关,良性或初生肿瘤通过手术能够完全治愈,对于恶性晚期患者,虽无法治愈,却能通过相应治疗获得较长的存活寿命。肺癌之所以可怕是因为肺癌早期症状不是十分明显,很多患者被发现时往往已经是中晚期了,治疗难度就比较大了,肺癌如果能在早期被发现,其实远没有大家想象的那么可怕。一般有数据显示肺癌患者如果能在早期被发现,五年生存率都能够达到70%以上。如果术后能

  • DCR达83.7%!KRAS靶向药索拖拉西AMG 510Sotorasib的2022年4月新数据发布
    2022-04-12

    AMG 510是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂,它通过与KRAS G12C突变体结合,将KRAS锁死在失活状态,从而不可逆地抑制KRAS的活性。此前,2021年5月29日,FDA批准AMG 510用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,这些患者此前至少接受过1种全身治疗。这是全球首个用于治疗KRAS G12C突变型NSCLC的药物。

  • 达拉非尼+曲美替尼在国内获批双靶向药联合治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌
    2022-03-30

    3月25日,达拉非尼+曲美替尼在国内获批双靶向药联合治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌,成为国内首个此类治疗方案。达拉非尼+曲美替尼之前已经在国内获批联合治疗BRAF V600 突变阳性黑色素瘤,并且已经进入医保目录。在临床试验中,达拉非尼+曲美替尼联合治疗经治和初治的肺癌患者,5年总生存率分别是19%和22%。这进一步验证了达拉非尼联合曲美替尼对于BRAF V600突变的晚期非小细胞肺癌的疗效。达拉非尼的最新价格是:11085.6元/盒(75mg*120粒),曲美替尼的最新价格是:11085元/盒(2mg*30粒)。

  • 布加替尼,治疗非小细胞肺癌的口服靶向药在国内获批上市
    2022-03-30

    2022年3月24日,日本武田制药研发的抗癌新药布格替尼(也叫布加替尼)在国内获批上市,用于ALK突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者的一线治疗。布格替尼属于第二代ALK突变肺癌靶向药,而前不久,另一个国产的第二代ALK突变肺癌靶向药恩沙替尼(贝美纳)也获批一线治疗。两个抗癌药形成正面PK。临床试验结果表明,布格替尼的疗效远远强于第一代靶向药克唑替尼。布格替尼组和克唑替尼组患者的中位无进展生存期分别是:30.8个月 VS 9.2个月。另外,布格替尼对肺癌脑转移的疗效也非常突出。布格替尼和克唑替尼对脑转移患者的有效率分别是:78% VS 26%;脑转移患者的中位无进展生存期是:24个月

  • 克唑替尼(Crizotinib)治疗非小细胞肺癌效果怎么样呢?
    2020-10-15

    2011年8月,美国食品和药物管理局评估了克唑替尼作为局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。活性氧-1阳性的迹象是后来增加的。这是美国食品和药物管理局批准的第一种也是唯一一种治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌的药物。美国食品和药物管理局还授予克唑替尼申请扩大适应症突破性治疗的资格,优先考虑认证和认可。在2012年《NCCN指南》中,对于ALK阳性非小细胞肺癌患者,该指南建议将CRIZALK作为一线治疗。考虑到肺癌的多样性,约1%的非小细胞肺癌患者携带ROS-1基因重排,克唑替尼为这些罕见患者提供了一个很好的选择!在一项多国临床试验中,347名转移性非小细胞肺癌患者(ALK阳性)在含铂方

  • ALK阳性的晚期非小细胞肺癌靶向治疗药物有哪些?
    2020-10-11

    近年来,随着靶向不同靶点的分子靶向药物的发展,分子靶向治疗为患者带来了新的福音,可以改善患者预后,延长生存期,成为非小细胞肺癌治疗的骨干。目前,美国食品和药物管理局或CFDA批准的非小细胞肺癌靶向药物有五种,分别是:a . EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),b . ALK抑制剂,c .血管内皮生长因子靶向药物,d .血管内皮生长因子受体2靶向药物和e .免疫治疗药物。约2%~7%的非小细胞肺癌患者存在ALK基因重排,ALK基因与EML4基因融合形成EML4-ALK基因,导致ALK激酶功能障碍。ALK融合基因是继EGFR之后发现的另一个重要的非小细胞肺癌治疗靶点,它的发现促进了非小细