当前所在位置: 首页 » 肿瘤癌症治疗资讯 » 前列腺癌

资讯搜索

  • 文章标题
  • 文章摘要
  • 文章内容
  • 全文搜索

前列腺癌

  • 卡博替尼在临床试验的适应症有哪些?可以治疗前列腺癌吗?
    2019-12-25

    目前,卡博替尼已经被批准用于多种癌症。尚在临床试验的适应症:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。主要的临床实验:(1)一线用于肾癌:根据最新的数据研究,卡博替尼在肾癌一线的治疗中已经刷新了尘封了十几年的数据,完爆肾癌一线用药——舒尼替尼(索坦)。    临床数据:卡博替尼VS舒尼替尼,有效率46%VS18%,无进展生存期8.2个月VS5.6个月,更重要的是总生存期30.3个月VS21.8个月。(2)肝癌:有效率5%,控制率高达66%,根据今年2月底发表的最新临床数据,卡博替尼针对肝癌的有效率5%,控制率66%。(3)肺癌:针对RET和EGFR野生患者(说明请看

  • 阿比特龙(Zytiga)国内的仿制药与原研药有什么区别?
    2019-12-03

    阿比特龙(Zytiga)国内的仿制药效果怎么样?近些年来,以阿比特龙(Zytiga)为代表性的治疗前列腺癌的新药产品研发,获得了史无前例的发展,同时也给全世界前列腺癌患者取得了宝贵的生存周期的延长。艾森特(阿比特龙)做为中国首例根据生物等效性实验获批的阿比特龙,它的成功将为我国大量的前列腺癌的中晚期病人,提供安全有效的治疗方案。但愿将来通过临床运用及医学研究的开展,可以为多数的前列腺癌的患者提供更好的治疗条件和方案。  国内阿比特龙仿制药注册分类属于:化学类药物注册新4类。它拥有与原研药阿比特龙相同的活性成分、规格、剂型、适应症、给药方式及途径,以及药物的用法用量。其生物等效性的研究实验设计采

  • 阿比特龙治疗前些腺癌的用量和禁忌你知道吗?
    2019-12-02

    前列腺癌是全世界男士第二大比较常见的肿瘤,2018年,全世界大概有130万例新确诊病人。在我国,前列腺癌是男士最比较常见的男性泌尿系统癌症,患病率大概为9.8/10万人。而阿比特龙与泼尼松联用可医治转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。阿比特龙的用量和禁忌:阿比特龙使用说明中,推荐使用量为1000mg(4×250mg片)内服每天一次。与泼尼松5mg内服每天2次联用。因为作用机制造成的药效动力学效应,阿比特龙很有可能会造成血压高、低钾血症和体液潴留。临床医学最比较常见的不良反应是外周水肿、低钾血症、血压高和尿路感染。其他的不良反应包含心脏疾病、肝脏毒性、骨折和过敏性肺泡炎。一般,盐皮质

  • 阿比特龙可否能逆转前列腺癌治疗中的耐药性呢?
    2019-11-30

    前列腺癌与雄性激素息息相关,单纯性内分泌治疗能够较大限度地降低雄性激素的水平,使身体肿瘤细胞水平处在饥饿状态进而达到控制延缓肿瘤进展的目的,这也是男性前列腺内分泌治疗的比较敏感环节,这一环节平均为18-24个月。渐渐地适应了这种低雄性激素的挨饿状态,渐渐地适应了这种低雄性激素的挨饿状态,肿瘤细胞又迅速繁衍生长发育造成病情严重,这就是说传统式内分泌治疗抗药性无效的去势抵御环节。这时候,就必须用多西他赛为代表的化学治疗和阿比特龙为代表的新式内分泌治疗。在疾病进展全过程中患者可迅速出現骨转移,骨转移前列腺癌患者常伴随剧烈疼痛,还需额外用双磷酸盐治疗、核素治疗和癌痛治疗以尽量缓解患者痛苦。

  • 【2019 ESMO ASIA】无进展生存期翻倍!PARP抑制剂奥拉帕尼治疗前列腺癌Ⅲ期临床数据公布
    2019-11-26

    在今年的ASCO年会上,研究人员公布了奥拉帕尼治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴DNA损伤修复(DDR)基因异常的患者的Ⅱ期临床数据,数据表明,奥拉帕尼对DDR基因异常的mCRPC患者具有抗肿瘤活性。推荐阅读:《前列腺癌治疗新突破:奥拉帕尼》在2019 ESMO ASIA年会上,研究人员公布了奥拉帕尼对比恩杂鲁胺或阿比特龙治疗同源重组修复(HRR)基因改变的转移性去势抵抗性前列腺癌的III期临床数据。商品名:Lynparza(利普卓)通用名:olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利)靶点:PARP厂家:阿斯利康规格:150mg、100mg美国获批:2014年12月中国获批:2018年8月

  • Erleada(安森珂)治疗前列腺癌有效么?
    2019-11-25

    前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤。发病率在美国男性恶性肿瘤中居于首位,我国远低于欧美地区。但随着人口老龄化和物质生活水平的提高,前列腺癌的发病率也在逐年增长。转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC),是指对雄激素剥夺治疗(ADT)仍有反应,并已扩散到身体其他部位的前列腺癌。Erleada是新一代雄激素受体(AR)抑制剂,可帮助阻断雄性激素(如睾酮激素)的活性,延缓病情进展。Erleada于2018年2月首次获得FDA批准,用于治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者。此次批准,使Erleada成为全球首个治疗nmCRPC的药物。

关于我们:

康途健康专注于海外医疗帮助患者寻药,与海外知名医院渠道合作,搭建桥梁,让海外医生帮国内患者解答问题,让国外特效药能够为我国人所用,让患者远离代购,杜绝救命假药,重获新生!

康途健康免费提供海外各国政府注册药品(抗肿瘤,新特药,靶向药物,全球进出口药)咨询服务,包括欧洲,美国,瑞士,日本、印度、孟加拉等各大制药厂慢性抗肿瘤,免疫治疗PD-1药品信息咨询服务。

微信客服:a17867112368
微信公众号:kangtujiankang(康途健康)
康途健康微信公众号

温馨提示:

各种网络代购目前主要在各病友QQ群、微信群、病友论坛发布各种信息代购药物,也会假装成患者转售药物,均存在假药风险。 抗癌药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,仿制药冒充原研药,违法加工原料药,药品有效期混乱,药品来源难以溯源,市面上还充斥大量假药,国内患者防不胜防;

抗癌新药在全球各地的出售价格不一样,康途健康与美国、日本、欧洲、新加坡、香港、印度、孟加拉、土耳其医院和诊所均有合作,可以帮助患者进行全球药物价格和就以价格比较,选择性价比高的地区就医。

康途健康   专业抗癌健康咨询与海外医疗服务

随时掌握海外医疗动态,以全球医疗,保障私人健康。

178-6711-2368 Email:kangtu@sdkangtu.com
康途小康
康途健康
© 2018 山东康途健康咨询服务有限公司             
地址:济南市天桥区凤凰山路跨境电商产业园A406