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前列腺癌

  • 靶向药阿比特龙联合泼尼松治疗晚期前列腺癌!
    2020-06-05

    转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)对于mHSPC患者,应提供ADT联合LHRH激动剂或拮抗剂或手术去势。强烈建议;证据等级:b级)对于mHSPC患者,应进行持续ADT联合雄激素信号通路靶向治疗阿比特龙醋酸泼尼松、阿帕鲁胺、恩杂鲁胺或化疗(多西他赛)。强烈建议;证据等级:a级)在低选择性转移负荷的mHSPC患者中,可以对前列腺进行初始放疗联合ADT。有条件的建议:证据等级:c级)对于mHSPC患者,第一代抗雄激素药物(比卡鲁胺、氟他胺和尼鲁他胺)不应与LHRH激动剂联合使用,除非它能阻止睾酮水平的反弹。强烈建议;证据等级:a级,对于mHSPC患者,口服靶向雄激素信号通路的药物不应在没有ADT

  • 前列腺癌靶向药阿比特龙出现副作用该如何处理?
    2020-07-02

    阿比特龙联合泼尼松治疗雄激素去势治疗和多西他赛化疗失败的去势抵抗性转移性前列腺癌。如何处理前列腺癌靶向药物阿比特龙?治疗1的副作用:高血压和低钾血症可能是由于阿比特龙对CYP17的抑制作用引起的,而液体潴留是由盐皮质激素水平升高引起的。因此,患者在治疗时必须小心使用阿比特龙,在治疗的早期和中期控制高血压和纠正低钾血症,并至少每月监测一次这些副作用。治疗2:如果病人有肾上腺皮质功能不全,他应该停止每天服用类固醇和/或有目前的感染或压力。小心使用和监测肾上腺皮质功能不全的症状和体征,特别是如果患者停用泼尼松、泼尼松剂量减少或患者出现异常压力。在接受阿比特龙治疗的患者中,与盐皮质激素过量相关的不良反

  • 前列腺癌靶向药阿比特龙和恩杂鲁胺用法介绍!
    2020-06-11

    阿比特龙商品名:Zytiga商品名:abirapro阿比特龙规格:250/500mg原研制药厂:强生推荐用法用量:每日1次,每次1000mg阿比特龙,每日2次,合并5mg强的松。饭前1小时或饭后2小时,不要与食物一起服用,不要压碎或咀嚼药片,用水服用。严格按照医生告知的强的松用量服用,未经允许不得改变或停止服药。如果你错过了一次,第二天再吃;如果你不止一次错过服药,你应该立即联系你的医生。预防措施在服用阿比特龙,之前,你应该告诉你的医生所有的身体状况,包括1 .心脏病、肝病、肾上腺疾病或垂体病史;2.接受过前列腺癌的其他治疗3.女人是否怀孕或者男女双方在备孕;4.告诉你的医生你正在服用的所有药

  • 阿比特龙显著延长前列腺癌患者生存期!
    2020-07-01

    前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤。研究表明,中国54%的新诊断前列腺癌患者在诊断时有远处转移。与无转移患者相比,5年相对生存率降低了50%,无进展生存期仅为无转移患者的一半。阿比特龙醋酸酯的出现扭转了许多转移性前列腺癌患者没有特定药物可用的局面。醋酸阿比特龙有较好的去势效果。阿比特龙醋酸盐是CYP17A的抑制剂,其抑制作用是不可逆的,可阻断睾丸、肾上腺和前列腺中雄激素的合成。临床研究表明,醋酸阿比特龙可显著降低前列腺癌患者的前列腺特异性抗原(PSA)水平,并有助于减少肿瘤,从而延长晚期前列腺癌患者的寿命数年。与手术去势或促性腺激素释放激素类似物相比,醋酸阿比特龙具有更好的去势效果。阿比特龙显著延长

  • 阿比特龙不会治愈你的前列腺癌但可以帮助控制它!
    2020-08-03

    阿比特龙醋酸酯/Zytiga是数千万前列腺癌患者的救星,它确实是一种非常有效的靶向药物,那么它能延长生命多久?我们通常称之为中间期。一般来说,每个病人都没有特定的时间。根据每个病人不同的身体状况,存活时间自然是不同的。让我们看看具体的临床数据。阿比特龙联合泼尼松治疗以前未接受化疗的患者,其前列腺特异性抗原反应率为38%。与安慰剂对照组相比,增加了20%;前列腺特异性抗原无进展生存期为10.2个月,比对照组长3.6个月。总生存时间为15.8个月,比对照组多4.6个月。也就是说,生存时间会更长,生命周期会延长。醋酸阿比特龙/Zytiga是一种激素疗法,适用于患有前列腺癌的男性。它已经扩散到身体的其

  • 奥拉帕尼对晚期化疗患者有效吗?
    2020-07-07

    随着第二代激素治疗和化疗的进展,在mCRPC患者中观察到pembro或奥拉帕尼的活性。从KEYNOTE-365(NCT02861573),一项在乳腺癌改良根治术中进行的1b/2阶段伞式研究的试验组合,我们报告了队列研究A与彭布罗奥拉帕尼联合的早期结果。在多西他赛,经乳腺癌改良根治术预处理的患者可能已经接受了另一种化疗,并且第二代HT<2。每天两次口服Pembro 200 mg IV Q3W + 奥拉帕尼 400 mg口服。 主要终点:安全性和变压吸附反应率(确认变压吸附下降 50%)。次要关键指标:ORR RECIST v1.1(由研究人员审查)、疾病控制率(DCR: Cr pr SD

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