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肝癌

  • 多靶点VEGF靶向药卡博替尼(184)中文版说明书
    2018-09-30

    卡博替尼(Cabozantinib)是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂,以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳,被称之为新一代抗癌神药,江湖人称“万金油”。卡博替尼,更多的患者把这个药品称之为XL184或直接简称为184,只要在网上搜索184就可以找到这个药物的各种信息。卡博替尼第一次正式与大家见面,是在2012年,美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌,2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨转移、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多个肿瘤上显示出显著疗效。卡博替尼规格及用法(1)片剂(Cabozant

  • 卡博替尼(XL184)是癌症万金油,有九个靶点的靶向药
    2018-08-09

    卡博替尼,更为人熟知的代号是XL184,相比较其他药物最多2-3个靶点来说,卡博替尼真的对其它万金油的称号,作为一个靶向药物,它惊人的拥有9个靶点。它有包括MET、VEGFR1 /2/ 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT这些靶点。听说还能联合PD-1抗体呢。

  • 对于肝癌患者来说索拉非尼、乐伐替尼、瑞戈非尼怎样选择?
    2020-10-17

    目前,我国晚期肝癌的靶向药物主要有三种,其中一线药物为索拉非尼(商品名:nexavar)和拉瓦替尼(Renvaltinib),二线药物为利戈菲尼(Baiwange)。肝癌患者如何选择索拉非尼?下面,我们整理了一些临床研究数据与大家分享,供大家参考。(特别声明,所有共享的基层抗癌网络仅用于研究和交流,具体用药需要由主治医生询问,任何后果与我们无关。1.索拉非尼是世界上首个用于治疗肝癌的多靶点多激酶抑制剂。通过抑制RAF/MEK/ERK信号转导途径,可直接抑制肿瘤生长;通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长,已

  • 乐卫玛/仑伐替尼的疗效评估
    2019-12-05

    这项研究试图阐明仑伐替尼(乐卫玛)对不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的有效性。受试者为69例接受仑伐替尼的HCC患者;中位年龄为73岁,分别有14和67例患者分别接受了瑞格菲尼和或索拉非尼的治疗以及无分子靶向药物的治疗。使用仑伐替尼开始后4–8周获得的对比增强CT图像和Kaplan-Meier方法的中期结局评估疗效。  结果:在31、32和6位患者中,Child-Pugh的基线评分分别为5、6和7,在20、20和29位患者中,改良的白蛋白-胆红素(mALBI)等级分别为1、2a和2b。先前治疗后缩小规模的巴塞罗那临床肝癌(BCLC)分期分别为17、22和30例患者中的A,B和C。评价了54例患

  • 乐伐替尼7080的效果
    2019-12-05

    一项3期,跨国,随机,非劣效性试验(REFLECT)比较了乐伐替尼7080和索拉非尼在不可切除的肝细胞癌(uHCC)患者中的疗效和安全性。与索拉非尼相比,乐伐替尼7080对总生存期(OS)有影响,并且在总体上证明了无进展生存期(PFS)和客观反应率(ORR)的统计学显着改善。报告了评估日本人群中乐伐替尼7080和索拉非尼疗效和安全性的子集分析结果。  在全部954名患者中,有168名日本患者被分配到乐伐替尼7080组(N= 81)或SOR组(N= 87)。乐伐替尼7080的中位OS为17.6个月,而SOR的中位OS为17.8个月(HR 0.90; 95%CI 0.62-1.29)。乐伐替尼70

  • 如何确定适合肝癌患者的具体乐伐替尼/仑伐替尼剂量?
    2019-12-06

    因此,在该人群中进行了乐伐替尼(仑伐替尼)的多中心,开放标签,1/2期研究(研究202;在4周周期内每天8至16mg /天),以确定适合肝癌患者的具体乐伐替尼剂量。这项研究包括1期剂量递增研究和2期扩展研究。在Child-Pugh A级患者中,在研究的第一阶段中确定的最大耐受剂量为4周周期,连续4周为12mgQD。该推荐的第二阶段剂量是已批准的第二阶段剂量的一半放射性碘难治性分化型甲状腺癌。  因此,在乐伐替尼12mg QD的HCC Child-Pugh A级受试者中进行了2期扩展研究。该研究报道了有希望的抗肿瘤活性,平均进展时间为7.4个月,客观缓解率为37%根据修改后的实体瘤反应评估标准对

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