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布加替尼

布加替尼(Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼,研发代号:AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白,从而抑制肿瘤的生长。

布加替尼海外市场销售产品

布加替尼(Brigatinib)-武田制药-布加替尼
Briganix-Brigatinib-孟加拉碧康仿制药-布加替尼
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布加替尼药品说明书


 通用名称: 布加替尼,Brigatinib,布吉他滨或布格替尼,AP26113
 
 剂型: 片剂
包装:90mg*30;180mg*30;
 适应症:
治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者;间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗;
布加替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼(AZD9291)的耐药,可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。
 用法与用量:
1、口服,每日一次,从每次90mg起始剂量开始服用,连续服用7日;2、若无严重副作用或不耐受,7日后剂量调整为每日180mg,每日一次。
 
 常见副作用:
 恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、疲劳、头痛、发热、咳嗽、肌肉痛、关节痛、高血糖等。

 
     

布加替尼产品介绍

布加替尼上市国家价格;仿制药信息,购买渠道,真药照片;中文说明书;服用方法,联合用药,治疗效果;副作用处理等。
  • 孟加拉碧康布加替尼(布格替尼,布吉他滨,Brigatinib,AP26113)
    布加替尼(Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼,研发代号:AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。布加替尼获美国FDA批准,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。
  • 布加替尼(布格替尼,布吉他滨,Brigatinib,AP26113)
    布加替尼(Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼,研发代号:AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者

布加替尼治疗数据

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POPULAR TRUST
老挝第二制药奥希替尼.jpg
奥希替尼双倍剂量治疗脑转移或脑膜转移显示出很好的疗效和安全性
2020 / 24 / 10

研究简介在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,40%的患者会出现中枢神经系统(CNS)疾病进展,表现为脑转移(BM)或软脑膜转移(LM)[1]。奥希替尼(80mg):第三代、不可逆、口服 EGFR-TKI,已经展现出很好的对活动性 CNS 转移的疗效,然而,160mg 奥希替尼在 BM、LM 中的疗效和安全性尚不清楚。研究设计一项前瞻性、单臂、两队列(BM队列,n = 40;LM队列,n = 40)II 期研究,评估 160 mg 奥希替尼对既往接受 EGFR-TKI 治疗进展的 T790M 阳性伴 BM 或 LM 非小细胞肺癌患者的疗

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泰瑞沙/奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)在服用之前需要做基因检测吗?
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基因测试对许多癌症患者来说并不陌生。通过基因检测,患者可以清楚地知道自己的基因突变类型,更方便快捷地找到所需的靶向药物治疗。患者在服用特蕾莎/奥昔替尼/奥昔替尼(AZD9291)之前需要进行基因测试吗?有什么预防措施?患者在服用trisha前必须确认EGFRT790M基因突变的存在,以保证最佳的治疗效果,避免浪费宝贵的时间和金钱。为检测是否存在T790M突变,患者可根据自身情况选择组织活检或液体活检。组织检测可以通过CT引导下穿刺病灶或浅表转移性淋巴结来实现。液体活组织检查可以从外周血、引流的胸腔积液或脑脊液(如果存在脑转移)中获得。患者可以去有基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。

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2020 / 14 / 10

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2020 / 11 / 10

脑转移瘤包括脑实质转移和脑膜转移。脑实质转移最常见的部位是大脑半球,其次是小脑和脑干。常见的原因是肿瘤细胞通过血流扩散到大脑并增殖;脑膜转移比脑实质转移少见,脑实质转移在肿瘤细胞扩散至脑膜和脊髓时更常见,但预后较差。未治疗患者的平均存活时间仅为4周。脑膜转移包括软脑膜和硬脑膜转移。晶状体转移更常见。软脑膜转移瘤的特点是肿瘤细胞侵入脑脊液和软脑膜并侵入蛛网膜下腔。这些肿瘤患者的预后很差。在所有非小细胞肺癌中,肺癌的发病率估计为3%~4%,而EGFR突变患者肺癌的发病率增加到9%~16%。奥昔替尼/奥昔替尼(AZD9291)是第三代不可逆口服EGFR TKI,能有效、选择性地抑制EGFR敏感突变

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