• 孟加拉碧康奥希替尼(泰瑞莎,OSIMERTINIB,黑盒AZD9291)
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    三代EGFR TKI,专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M,客观反应率达60%,使肺癌有望成为“慢病”。非小细胞肺癌:有转移的非小细胞肺癌,使用一代EGFR TKI靶向药耐药的,有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。 作用机制: 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂,不可逆的与特定的EGFR突变结合,包括T790M,L858R和19号外显子缺失等。
  • 泰瑞莎/奥希替尼OSIMERTINIB,TAGRIX,9291)
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    非小细胞肺癌:有转移的非小细胞肺癌,使用一代EGFR TKI靶向药耐药的,有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。 作用机制: 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂,不可逆的与特定的EGFR突变结合,包括T790M,L858R和19号外显子缺失等。
老挝第二制药奥希替尼.jpg
奥希替尼双倍剂量治疗脑转移或脑膜转移显示出很好的疗效和安全性

研究简介在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,40%的患者会出现中枢神经系统(CNS)疾病进展,表现为脑转移(BM)或软脑膜转移(LM)[1]。奥希替尼(80mg):第三代、不可逆、口服 EGFR-TKI,已经展现出很好的对活动性 CNS 转移的疗效,然而,160mg 奥希替尼在 BM、LM 中的疗效和安全性尚不清楚。研究设计一项前瞻性、单臂、两队列(BM队列,n = 40;LM队列,n = 40)II 期研究,评估 160 mg 奥希替尼对既往接受 EGFR-TKI 治疗进展的 T790M 阳性伴 BM 或 LM 非小细胞肺癌患者的疗

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2020 10-24
奥希替尼-孟加拉INCEPTA.jpg
泰瑞沙/奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)在服用之前需要做基因检测吗?

基因测试对许多癌症患者来说并不陌生。通过基因检测,患者可以清楚地知道自己的基因突变类型,更方便快捷地找到所需的靶向药物治疗。患者在服用特蕾莎/奥昔替尼/奥昔替尼(AZD9291)之前需要进行基因测试吗?有什么预防措施?患者在服用trisha前必须确认EGFRT790M基因突变的存在,以保证最佳的治疗效果,避免浪费宝贵的时间和金钱。为检测是否存在T790M突变,患者可根据自身情况选择组织活检或液体活检。组织检测可以通过CT引导下穿刺病灶或浅表转移性淋巴结来实现。液体活组织检查可以从外周血、引流的胸腔积液或脑脊液(如果存在脑转移)中获得。患者可以去有基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。

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2020 10-18
克唑替尼60-孟加拉碧康2.jpg
克唑替尼(Crizotinib)治疗肺癌脑转移效果怎么样?

对克唑替尼治疗脑转移瘤进行了回顾性研究。选择轮廓1005和1007中的脑转移患者进行分析。对于未接受脑转移治疗的患者,克唑替尼的颅内有效率为18%,12周内控制率为56%,颅内病变无进展的中位时间约为7个月。对于以前接受过头部放疗的患者,克唑替尼的颅内有效率为33%,12周后控制率为62%,颅内病变无进展的中位时间为13.2个月。放射治疗确实提高了用克唑替尼治疗的ALK阳性患者的效果,但是无论患者之前是否接受过放射治疗,患有中枢神经系统疾病进展的患者的比例几乎相同,约占7%。一方面是主动因素,由于血脑屏障及其机制的存在,克唑替尼在P-糖蛋白的作用下被主动泵出,另一方面是被动因素,克唑替尼分子对

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2020 10-14

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